Vissza a webshopba

Veleszületett ichthyosis

Veleszületett ichthyosis

24 990 Ft

Veleszületett ichthyosis

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) Veleszületett ichthyosis vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál az amerikai bulldog fajtájú kutyák számára a veleszületett ichthyosis kimutatására.
Veleszületett ichthyosis: A veleszületett ichthyosis egy autoszomális recesszív öröklődésű bőrbetegség, amely az amerikai bulldogokat érinti. A betegség következtében a bőr legkülső rétege, a stratum corneum, nem alakul ki megfelelően, ami a bőr védelmi funkcióinak csökkenéséhez vezet. Az érintett kutyák már 1-2 hetes korban felismerhetők; szőrzetük rendezetlen, a hasuk bőre vöröses és világosbarna elszíneződést mutat, ráncos megjelenéssel. A tünetek felnőttkorban is fennmaradhatnak vagy enyhén súlyosbodhatnak. Gyakori szövődmény a Malassezia gombák okozta fertőzés, mivel a bőr védelmi funkcióinak gyengülése elősegíti ezek elszaporodását. Ez fülgyulladáshoz, bőrredők és mancsok fertőzéséhez, valamint felnőtt kutyáknál hiperkeratózishoz vezethet.
Genetikai háttér: A betegséget a NIPAL4 gén mutációja okozza, amely a lipidanyagcserében fontos ichthyin fehérjét kódolja. A mutáció egy bázispár deléciója az exon 6-ban (g.52737379delC). A veleszületett ichthyosis autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént (P/P genotípus). A heterozigóta hordozók (P/N genotípus) klinikailag tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (N/N), 50%-a hordozó (P/N), és 25%-a érintett (P/P) lehet. Emiatt nem ajánlott két hordozó egyed tenyésztése a betegség előfordulásának kockázata miatt.
A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését az amerikai bulldog populációban.
Érintett fajták:
Amerikai bulldog
American Bully
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá