Kombinált 1. - svájci fehér juhászkutya
49 990 Ft
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A fehér svájci juhászkutya fajtára jellemző genetikai betegségek szűrésére az alábbi tesztek állnak rendelkezésre:
-
MDR1 génmutáció:
- Leírás: Az MDR1 gén mutációja a P-glikoprotein nevű fehérje működésének zavarához vezet, amely fontos szerepet játszik bizonyos gyógyszerek és toxinok eltávolításában a szervezetből. Ennek következtében az érintett kutyák érzékenyek lehetnek több gyógyszerre, például az ivermektinre, loperamidra és egyes kemoterápiás szerekre. A mutáció autoszomális inkomplett domináns módon öröklődik, így már egy hibás gén jelenléte is növeli a gyógyszerérzékenység kockázatát.
-
Degeneratív myelopathia (DM):
- Leírás: Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodását okozza. A betegség első jelei általában 8-14 éves korban jelentkeznek, és először enyhe mozgáskoordinációs zavarok formájában észlelhetők, különösen a hátsó végtagokon. Az állapot idővel súlyosbodik, az izomerő fokozatos csökkenéséhez és bénuláshoz vezet. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához két hibás gén szükséges.
-
Hipofízis törpeség:
- Leírás: Ez az állapot az agyalapi mirigy (hipofízis) alulműködéséből ered, ami a növekedési hormon hiányához vezet. Az érintett kutyák normális méretűnek tűnhetnek születéskor, de növekedésük lelassul, és aránytalanul kicsik maradnak. További tünetek közé tartozik a puha, gyapjas szőrzet, bőrproblémák és a szexuális fejlődés elmaradása. A hipofízis törpeség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a betegség kialakulásához mindkét szülőtől örökölt hibás gén szükséges.
Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek felismerésében és megelőzésében, biztosítva a fehér svájci juhászkutya fajtájának egészségét és jólétét.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft