Kombinált - skót terrier
49 990 Ft
CMO
CDPA / CDDY (IVDD)
VWD III. típus
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium által kínált Scottish Terrier kombinált tesztcsomag négy genetikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket foglalja magában:
-
Degeneratív myelopathia (DM):
- Leírás: Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő hátsó részének degenerációját okozza. Az érintett kutyák fokozatosan elveszítik hátsó végtagjaik mozgásképességét.
- Tünetek: Kezdetben a hátsó végtagok gyengesége és koordinációs zavarai figyelhetők meg, amelyek idővel súlyosbodnak, végül teljes bénuláshoz vezethetnek.
-
Craniomandibuláris oszteopátia (CMO):
- Leírás: Ez egy örökletes csontbetegség, amely a koponya és az állkapocs csontjainak rendellenes növekedését okozza, fájdalmat és duzzanatot eredményezve.
- Tünetek: Az érintett kölykök fájdalmas duzzanatot mutathatnak az állkapocs területén, étvágytalanságot, nyáladzást és lázat tapasztalhatnak.
-
Chondrodysplasia/Chondrodystrophia és porckorong betegség kockázata (CDPA/CDDY - IVDD):
- Leírás: Ezek a genetikai rendellenességek a porc és a csontok fejlődését befolyásolják, ami rövidebb végtagokat és fokozott hajlamot eredményez a porckorong betegségekre.
- Tünetek: Az érintett kutyák rövidebb végtagokkal rendelkezhetnek, és hajlamosak lehetnek a porckorong sérülésekre, amelyek fájdalmat és mozgáskorlátozottságot okozhatnak.
-
Von Willebrand-betegség III-as típus (vWD III):
- Leírás: Ez egy örökletes véralvadási rendellenesség, amely a von Willebrand faktor teljes hiányával jár, súlyos vérzékenységet okozva.
- Tünetek: Az érintett kutyáknál spontán vérzések, például orrvérzés, ínyvérzés, valamint elhúzódó vérzés sérülések vagy műtétek után jelentkezhetnek. Súlyos esetekben életveszélyes belső vérzések is előfordulhatnak.
Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek korai felismerésében és megelőzésében, hozzájárulva a Scottish Terrierek egészségének megőrzéséhez.
Érintett fajták:
skót terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft