Saarloosi farkaskutya kombináció

A Saarloos farkaskutya fajtára jellemző genetikai betegségek szűrésére szolgáló kombinált tesztcsomag az alábbi vizsgálatokat tartalmazza:

1. 
   

   Degeneratív myelopathia (DM):

   
   
   
   
   • Leírás: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodását okozza. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarait eredményezi, idővel pedig teljes bénuláshoz vezethet.
   
   


2. 
   

   Törpenövés (Dwarfizmus):

   
   
   
   
   • Leírás: Ez a genetikai rendellenesség a növekedési hormon hiányából ered, amelyet az agyalapi mirigy alulműködése okoz. Az érintett kutyák aránytalanul kicsi termetűek maradnak, és gyakran egyéb egészségügyi problémákkal is küzdenek, mint például pajzsmirigy-alulműködés.
   
   


3. 
   

   PCYT2 hiány:

   
   
   
   
   • Leírás: Ez egy ritka örökletes betegség, amelyet a PCYT2 gén mutációja okoz. A PCYT2 gén által kódolt enzim kulcsszerepet játszik a foszfolipidek szintézisében, amelyek elengedhetetlenek az idegsejtek megfelelő működéséhez. A mutáció következtében az érintett kutyákban progresszív retina atrófia (PRA) és központi idegrendszeri degeneráció alakulhat ki, ami látásvesztéshez és neurológiai tünetekhez vezet.
   
   

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára az örökletes betegségek felismerését és megelőzését, ezáltal biztosítva a Saarloos farkaskutya fajtájának egészségét és jólétét.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.