Vissza a webshopba

Kombinált - Afrikai oroszlánkutya (Rhodesian ridgeback)

Kombinált - Afrikai oroszlánkutya (Rhodesian ridgeback)

49 990 Ft

D lókusz (d1 allél)
DM* (SOD1A)
Myoklonikus epilepszia
B lokusz
Kamrai aritmiák hirtelen halál
Süketség

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Locus D (d1 allél)


A Locus D a kutyák szőrzetének színéért felelős génhely, amely az eumelanin pigment hígulását okozhatja. A d1 allél jelenléte a fekete színt kékre (szürkére), a barna színt lilára változtathatja. Ez a hígulás autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a hígított szín megjelenéséhez a kutyának két d1 allélt kell örökölnie.


Locus B


A Locus B a kutyák szőrzetének fekete vagy barna színét befolyásolja. A domináns B allél fekete színt eredményez, míg a recesszív b allél barna (máj) színt okoz. A kutya szőrszínének pontos meghatározásához fontos ismerni a Locus B genotípusát.


Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A


A degeneratív myelopathia egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelőt érinti, és fokozatos hátsó végtagi gyengeséghez, majd bénuláshoz vezet. A betegség leggyakrabban a SOD1 gén mutációjához (SOD1A variáns) kapcsolódik. A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának két hibás gént kell örökölnie. Fontos megjegyezni, hogy nem minden érintett kutya mutat klinikai tüneteket.


Myoclonus epilepszia


A myoclonus epilepszia egy örökletes neurológiai rendellenesség, amelyet izomrángások és görcsrohamok jellemeznek. A betegség pontos genetikai háttere és öröklésmenete fajtafüggő, és nem minden esetben teljesen tisztázott. A genetikai tesztelés segíthet az érintett egyedek azonosításában és a megfelelő tenyésztési döntések meghozatalában.


Kamrai aritmiák és hirtelen szívhalál


A kamrai aritmiák a szív kamráinak rendellenes ritmuszavarai, amelyek hirtelen szívhalálhoz vezethetnek. Ezek a ritmuszavarok gyakran genetikai eredetűek, és bizonyos fajták, mint például a Rhodesian Ridgeback, hajlamosak lehetnek rájuk. A genetikai tesztelés lehetővé teszi a hajlamos egyedek azonosítását, így a tenyésztők elkerülhetik a betegség továbbörökítését.


Süketség


A süketség lehet örökletes vagy szerzett, és egyes fajtákban gyakoribb előfordulású. A genetikai tesztelés segíthet az örökletes süketségre hajlamos egyedek azonosításában. A siket kutyák speciális képzést és odafigyelést igényelnek, de megfelelő gondoskodással teljes életet élhetnek.


A genetikai tesztek elvégzése fontos a Rhodesian Ridgeback fajtájú kutyák egészségének megőrzése és a felelős tenyésztési gyakorlatok biztosítása érdekében.


Érintett fajták:
Rhodesian Ridgeback
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá