Kombinált - Afrikai oroszlánkutya (Rhodesian ridgeback)
49 990 Ft
DM* (SOD1A)
Myoklonikus epilepszia
B lokusz
Kamrai aritmiák hirtelen halál
Süketség
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
Locus D (d1 allél)
A Locus D a kutyák szőrzetének színéért felelős génhely, amely az eumelanin pigment hígulását okozhatja. A d1 allél jelenléte a fekete színt kékre (szürkére), a barna színt lilára változtathatja. Ez a hígulás autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a hígított szín megjelenéséhez a kutyának két d1 allélt kell örökölnie.
Locus B
A Locus B a kutyák szőrzetének fekete vagy barna színét befolyásolja. A domináns B allél fekete színt eredményez, míg a recesszív b allél barna (máj) színt okoz. A kutya szőrszínének pontos meghatározásához fontos ismerni a Locus B genotípusát.
Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A
A degeneratív myelopathia egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelőt érinti, és fokozatos hátsó végtagi gyengeséghez, majd bénuláshoz vezet. A betegség leggyakrabban a SOD1 gén mutációjához (SOD1A variáns) kapcsolódik. A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának két hibás gént kell örökölnie. Fontos megjegyezni, hogy nem minden érintett kutya mutat klinikai tüneteket.
Myoclonus epilepszia
A myoclonus epilepszia egy örökletes neurológiai rendellenesség, amelyet izomrángások és görcsrohamok jellemeznek. A betegség pontos genetikai háttere és öröklésmenete fajtafüggő, és nem minden esetben teljesen tisztázott. A genetikai tesztelés segíthet az érintett egyedek azonosításában és a megfelelő tenyésztési döntések meghozatalában.
Kamrai aritmiák és hirtelen szívhalál
A kamrai aritmiák a szív kamráinak rendellenes ritmuszavarai, amelyek hirtelen szívhalálhoz vezethetnek. Ezek a ritmuszavarok gyakran genetikai eredetűek, és bizonyos fajták, mint például a Rhodesian Ridgeback, hajlamosak lehetnek rájuk. A genetikai tesztelés lehetővé teszi a hajlamos egyedek azonosítását, így a tenyésztők elkerülhetik a betegség továbbörökítését.
Süketség
A süketség lehet örökletes vagy szerzett, és egyes fajtákban gyakoribb előfordulású. A genetikai tesztelés segíthet az örökletes süketségre hajlamos egyedek azonosításában. A siket kutyák speciális képzést és odafigyelést igényelnek, de megfelelő gondoskodással teljes életet élhetnek.
A genetikai tesztek elvégzése fontos a Rhodesian Ridgeback fajtájú kutyák egészségének megőrzése és a felelős tenyésztési gyakorlatok biztosítása érdekében.
Érintett fajták:
Rhodesian Ridgeback
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft