Vissza a webshopba

Kombinált - portugál vízi kutya

Kombinált - portugál vízi kutya

49 990 Ft

PRA-prcd
Furnishing RSPO2
GM1
EOPRA
  • Precíz genetikai elemzés
  • Eredmények 2-4 héten belül
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A portugál vízikutya fajtában több örökletes betegség is előfordulhat, amelyek genetikai tesztekkel azonosíthatók. Az alábbiakban bemutatjuk a legfontosabb vizsgálatokat:


1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd)


A PRA-prcd egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza, először éjszakai, majd nappali látásvesztést eredményezve. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek megjelenéséhez a kutyának két hibás gént kell örökölnie. A genetikai tesztelés segít azonosítani a hordozó és érintett egyedeket, támogatva a felelős tenyésztési döntéseket.


2. Furnishing (RSPO2 gén)


A furnishing kifejezés a kutyák jellegzetes szőrzetére utal, amely hosszabb szőrt jelent az arcon és a lábakon. A RSPO2 gén mutációja felelős ezért a megjelenésért. A portugál vízikutyáknál előfordulhat az úgynevezett "improper coat" (nem megfelelő szőrzet), amely rövidebb szőrt eredményez az arcon és a lábakon. A genetikai tesztelés lehetővé teszi a tenyésztők számára, hogy elkerüljék a nem kívánt szőrzetű utódok születését.


3. GM1 gangliozidózis


A GM1 gangliozidózis egy lizoszomális tárolási betegség, amely a központi idegrendszer progresszív károsodását okozza. Az érintett portugál vízikutyák 5-6 hónapos korban mutatják a cerebelláris diszfunkció jeleit, mint például mozgáskoordinációs zavarok. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a klinikai tünetek megjelenéséhez két hibás gén szükséges. A genetikai tesztelés segít azonosítani a hordozó és érintett egyedeket, elősegítve a betegség megelőzését a tenyésztés során.


4. Korai kezdetű progresszív retina atrófia (EOPRA)


A korai kezdetű progresszív retina atrófia (EOPRA) egy olyan szembetegség, amely már 1-2 éves korban éjszakai vaksággal kezdődik, majd gyorsan teljes látásvesztéshez vezet. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai tesztelés lehetővé teszi az érintett és hordozó egyedek azonosítását, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatokat.


A fenti genetikai tesztek elvégzése elengedhetetlen a portugál vízikutyák egészségének megőrzése és a felelős tenyésztés biztosítása érdekében.


Érintett fajták:
Portugál vízi kutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá