Papillon és Phaléne kombináció

A Genomax laboratórium a papillon és phalène fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fotoreceptor sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség kezdetben éjszakai látásromlással jelentkezik, majd teljes vaksághoz vezethet. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek akkor alakulnak ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.

2. Von Willebrand-betegség I. típus (VWD I. típus): Ez egy vérzékenységi rendellenesség, amelyet a von Willebrand-faktor hiánya vagy működési zavara okoz. A VWD I. típus enyhe vagy közepes mértékű vérzékenységet eredményezhet, például hosszan tartó vérzést sérülések vagy műtétek után, valamint orrvérzést. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

3. VII-es faktor hiány (Factor VII deficiency): Ez egy véralvadási rendellenesség, amelyet a VII-es véralvadási faktor csökkent szintje vagy hiánya okoz. Az érintett kutyák hajlamosak a hosszan tartó vérzésre sérülések vagy műtétek után. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

4. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.

5. Pap-PRA 1: Ez a progresszív retina atrófia egy specifikus formája, amely kifejezetten a papillon és phalène fajtákban fordul elő. A betegség a retina sejtjeinek degenerációját okozza, ami látásromláshoz és végül vaksághoz vezet. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik.

6. Neuroaxonális disztrófia (NAD) papillonokban: Ez egy neurológiai betegség, amely az idegsejtek károsodásával jár. A tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara, izomgyengeség és remegés. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában és a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
Papillon
Phalene
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.