Kombináció - Szürke norvég elkhound

A Genomax laboratórium által kínált Norvég Elghund Szürke kombinált tesztcsomag négy genetikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket foglalja magában:

1. 
   

   PRA-prcd (Progresszív retina atrófia - progresszív rúd- és csapsejt degeneráció):

   
   
   
   
   • Leírás: Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékelő sejtjeinek fokozatos pusztulásához vezet. A betegség előrehaladtával a kutyák először éjszakai, majd nappali látásukat is elveszíthetik, végül teljes vakság alakulhat ki.
   
   
   • Tünetek: Kezdetben az érintett kutyák bizonytalanul mozognak gyenge fényviszonyok között, majd a látásromlás nappali fényben is észlelhetővé válik. A betegség előrehaladtával a kutyák teljesen elveszíthetik látásukat.
   
   


2. 
   

   Chondrodysplasia:

   
   
   
   
   • Leírás: Ez egy örökletes csontfejlődési rendellenesség, amely a porc és a csontok fejlődését érinti. Az érintett kutyák rövidebb, görbe végtagokkal rendelkeznek, és előfordulhat a végtagok izomzatának sorvadása is. A betegség súlyossága változó lehet, de gyakran mozgáskorlátozottsághoz vezet.
   
   
   • Tünetek: Rövid, görbe végtagok, mozgási nehézségek, esetenként fájdalom és az ízületek duzzanata. Súlyosabb esetekben a gerinc deformitása is előfordulhat.
   
   


3. 
   

   POAG (Primer nyitott zugú glaukóma) norvég elkhoundokban:

   
   
   
   
   • Leírás: Ez a szembetegség a szem belső nyomásának fokozatos emelkedésével jár, ami a látóideg károsodását és végső soron látásvesztést okozhat. A betegség genetikai háttere miatt a norvég elkhound fajtában gyakrabban fordul elő.
   
   
   • Tünetek: Korai stádiumban a tünetek enyhék vagy hiányozhatnak. Ahogy a betegség előrehalad, a kutyák szemének vörössége, könnyezés, fénykerülés, valamint látásromlás figyelhető meg. Kezelés nélkül a glaukóma teljes vaksághoz vezethet.
   
   


4. 
   

   Ataxia norvég elkhoundokban:

   
   
   
   
   • Leírás: Ez egy neurológiai rendellenesség, amely a mozgáskoordináció zavarával jár. Az érintett kutyák bizonytalan, imbolygó járást mutatnak, és nehézséget okoz számukra a mozgások pontos irányítása. A betegség genetikai eredetű, és a norvég elkhound fajtában előfordulhat.
   
   
   • Tünetek: Bizonytalan, koordinálatlan mozgás, egyensúlyvesztés, remegés, valamint a végtagok gyengesége. A tünetek fokozatosan súlyosbodhatnak, befolyásolva a kutya életminőségét.
   
   

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek korai felismerésében és megelőzésében, hozzájárulva a norvég elkhound szürke kutyák egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Szürke norvég elkhound (Norsk Elghund Grĺ)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.