Kombináció - Miniatűr amerikai juhászkutya

Miniatűr Amerikai Juhászkutya – Kombinált Genetikai Teszt

Ez a kombinált genetikai teszt hat örökletes betegséget vizsgál, amelyek a miniatűr amerikai juhászkutyákban előfordulhatnak:

1. CEA (Collie Eye Anomaly) – Örökletes szembetegség


2. MDR1 (Multi-Drug Resistance 1) – Gyógyszerérzékenység


3. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia) – Progresszív látásvesztés


4. HC (Hereditary Cataract – Örökletes szürkehályog, HSF4 gén mutációval)


5. DM (Degeneratív myelopathia – SOD1A mutációval) – Mozgáskoordinációs rendellenesség


6. NCL6 (Neuronális ceroid lipofuszcinózis 6) – Idegrendszeri lerakódásos betegség

---

1. CEA (Collie Eye Anomaly) – Örökletes szembetegség

• A NHEJ1 gén mutációja okozza, amely a szem érhártyájának alulfejlettségét és retina problémákat okoz.


• Súlyos esetben vakság alakulhat ki.

Genotípus	Állapot
N/N	Egészséges
N/P	Hordozó, tünetmentes
P/P	Beteg, látáskárosodás várható

---

2. MDR1 (Multi-Drug Resistance 1) – Gyógyszerérzékenység

• Az ABCB1 gén mutációja miatt bizonyos gyógyszerek (pl. ivermektin, loperamid) toxikus hatást fejthetnek ki, amely akár halálos is lehet.

Genotípus	Állapot
N/N	Normál gyógyszer-anyagcsere
N/P	Közepes gyógyszerérzékenység
P/P	Magas gyógyszerérzékenység, fokozott toxicitási kockázat

---

3. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia)

• A PRCD gén mutációja okozza, amely fokozatos látásromlást és vakságot eredményez.

Genotípus	Állapot
N/N	Egészséges
N/P	Hordozó, tünetmentes
P/P	Beteg, vakság kialakulhat

---

4. HC (Örökletes szürkehályog – HSF4 gén mutációval)

• A HSF4 gén mutációja miatt a szemlencse elszürkülése és látásvesztés következhet be.

Genotípus	Állapot
N/N	Egészséges
N/P	Hordozó, tünetmentes
P/P	Beteg, szürkehályog alakulhat ki

---

5. DM (Degeneratív myelopathia – SOD1A mutációval)

• A SOD1 gén mutációja miatt a hátsó testfél izomgyengesége és bénulása alakulhat ki idősebb korban.

Genotípus	Állapot
N/N	Egészséges
N/P	Hordozó, tünetmentes
P/P	Beteg, idős korban kialakulhat

---

6. NCL6 (Neuronális ceroid lipofuszcinózis 6) – Idegrendszeri betegség

• Az idegsejtekben káros fehérje-lerakódások képződnek, amelyek neurológiai károsodást, rohamokat és mozgásproblémákat okoznak.


• Általában fiatal korban (1-2 évesen) jelentkezik, és visszafordíthatatlan idegrendszeri károsodással jár.

Genotípus	Állapot
N/N	Egészséges
N/P	Hordozó, tünetmentes
P/P	Beteg, idegrendszeri tünetek várhatók

---

Genetikai teszt előnyei

✔ Egyetlen vizsgálattal hat örökletes betegség mutációját ellenőrzi.
✔ Segít a beteg utódok születésének megelőzésében.
✔ Vérmintából vagy szájnyálkahártya-törletből is elvégezhető.
✔ Fontos tenyésztési döntések meghozatalában.

---

Ajánlások tenyésztők számára

• CEA, PRA-prcd, HC, DM és NCL6 esetén:
  
  
  
  • Két hordozó (N/P) kutya párosítása nem ajánlott, mert beteg utódok születhetnek.
  
  


• MDR1 esetén:
  
  
  
  • A P/P genotípusú kutyák fokozottan érzékenyek bizonyos gyógyszerekre, ezért az állatorvosi kezelések előtt a genetikai státuszt figyelembe kell venni.
  
  

Ez a kombinált teszt segít az egészséges genetikai állomány fenntartásában, csökkentve a beteg egyedek születésének esélyét.
Érintett fajták:
Miniatűr amerikai juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.