Vissza a webshopba

Kombinált 2. - Labrador retriever

Kombinált 2. - Labrador retriever

49 990 Ft

LPPN3
Cisztinuria
Narkolepszia
MTM1
Akromatopszia
Alexander-kór
Elhízás labrador és sima szőrű retrievereknél
CMS

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás



  1. Gégebénulás és polineuropátia (LPPN3): Ez a betegség a gége izmainak és a perifériás idegeknek a degenerációját okozza, ami légzési nehézségekhez és mozgáskoordinációs problémákhoz vezet. A CNTNAP1 gén mutációja felelős érte, és autoszomális recesszív módon öröklődik.



  2. Cisztinuria: Ez az örökletes anyagcsere-betegség a cisztin nevű aminosav felszívódási zavarához vezet a vesékben, ami vesekövek kialakulását eredményezheti. Különösen hím kutyákban gyakori, és kasztrálás után javulás tapasztalható.



  3. Narkolepszia: Az alvás-ébrenlét ciklus zavara, amely hirtelen elalvási rohamokban nyilvánul meg. Labrador Retrievere-knél autoszomális recesszív módon öröklődik, és a HCRTR2 gén mutációja okozza.



  4. Myotubularis myopathia 1 (MTM1): Ez az X-kromoszómához kötött recesszív betegség izomgyengeséget és -sorvadást okoz, különösen a hím kutyáknál. A MTM1 gén mutációja felelős érte.



  5. Achromatopsia: Ez a szembetegség színvakságot és fényérzékenységet okoz. A CNGB3 gén mutációja miatt alakul ki, és autoszomális recesszív módon öröklődik.



  6. Alexander-kór: Az idegrendszer progresszív rendellenessége, amely mozgáskoordinációs problémákat és izomgyengeséget okoz. A GFAP gén mutációja felelős érte, és autoszomális recesszív módon öröklődik.



  7. Elhízásra való hajlam: Labrador és Flat-Coated Retrievereknél egy POMC génben található mutáció növeli az éhségérzetet és az elhízás kockázatát.



  8. Congenitalis myastheniás szindróma (CMS): Ez az autoszomális recesszív betegség izomgyengeséget és fáradékonyságot okoz, és a COLQ gén mutációja áll a hátterében.



Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek felismerésében és megelőzésében, hozzájárulva a Labrador Retrieverek egészségének megőrzéséhez.


Érintett fajták:
Labrador Retriever
Ausztrál Labradoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá