Vissza a webshopba

Kombinált - Ír lágyszőrű búzaszínű terrier

Kombinált - Ír lágyszőrű búzaszínű terrier

49 990 Ft

  • Precíz genetikai elemzés
  • Eredmények 2-4 héten belül
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ír lágyszőrű búzaszínű terrier – kombinált genetikai teszt


Ez a kombinált genetikai teszt három örökletes betegséget vizsgál, amelyek az ír lágyszőrű búzaszínű terriereknél előfordulhatnak:

  1. Degeneratív myelopathia (DM)

  2. Paroxizmális diszkinézia (PNKD, „episodic falling” vagy mozgászavarok)

  3. Mikroftalmia (szemfejlődési rendellenesség)



1. Degeneratív myelopathia (DM)



  • Neurológiai betegség, amely progresszív hátsó testfél gyengeséget és bénulást okoz.

  • Idősebb kutyáknál (8-14 éves korban) jelentkezik, és végül teljes mozgásképtelenséghez vezethet.

  • A SOD1 gén mutációja (c.118G>A) felelős érte.


Öröklődés: Autoszomális recesszív





















Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Érintett, idős korban kialakulhat


2. Paroxizmális diszkinézia (PNKD, mozgászavarok)



  • Epizodikus mozgászavar, amely rohamokban jelentkezik.

  • Tünetek:

    • Akadozó, koordinálatlan mozgás.

    • Hirtelen izomgyengeség vagy merevség.

    • A tudat tiszta marad a rohamok alatt.


  • A PRRT2 gén mutációja okozza.


Öröklődés: Autoszomális domináns





















Genotípus Állapot
N/N Egészséges
P/N Érintett, tünetek jelentkezhetnek
P/P Súlyosabb tünetek várhatók

👉 Már egy mutált allél is betegséghez vezethet, ezért a hordozó kutyák is érintettek lehetnek.

3. Mikroftalmia (szemfejlődési rendellenesség)



  • A szem kórosan kicsi és fejletlen lehet.

  • Súlyos esetekben vakságot is okozhat.

  • Az RBP4 gén mutációja felelős érte.


Öröklődés: Autoszomális recesszív





















Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, szemrendellenesség jelentkezik


Genetikai teszt előnyei


✔ Egyetlen vizsgálattal három örökletes betegség mutációját ellenőrzi.
✔ Segít megakadályozni az érintett kölykök születését.
✔ A teszt vérmintából vagy szájnyálkahártya-törletből is elvégezhető.
✔ Tenyésztés előtt ajánlott minden egyed genetikai szűrése.

Ajánlások tenyésztők számára



  • DM és mikroftalmia esetén:

    • Két hordozó (N/P) kutya párosítása nem ajánlott, mivel 25% eséllyel beteg utódok születhetnek.


  • PNKD esetén:

    • Hordozó (P/N) egyedeknél már tünetek jelentkezhetnek, ezért az ilyen kutyák tenyésztésbe vonása kockázatos.



Ez a teszt biztosítja, hogy az ír lágyszőrű búzaszínű terrierek egészséges genetikai állománnyal rendelkezzenek, és csökkenti a beteg egyedek születésének esélyét.
Érintett fajták:
Ír lágyszőrű búzaszínű terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá