Vissza a webshopba

Kombinált - Rövidszőrű német vizsla

Kombinált - Rövidszőrű német vizsla

49 990 Ft

AMS
ECLE
VWD II. típus
VWD II. típus (két mutáció)
Achromatopsia 3
HUU
  • Precíz genetikai elemzés
  • Eredmények 2-4 héten belül
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

1. Hyperuricosuria (HUU)


A hyperuricosuria egy örökletes anyagcserezavar, amely során a kutya vizeletében magas húgysavszint alakul ki. Ez húgykövek képződéséhez vezethet, amelyek fájdalmat és vizeletürítési nehézségeket okozhatnak. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek megjelenéséhez a kutyának mindkét szülőtől hibás gént kell örökölnie.


2. Von Willebrand-betegség II-es típusa (VWD Type II)


A von Willebrand-betegség egy véralvadási rendellenesség, amely a vérzés időtartamának meghosszabbodásához vezet. A II-es típus különösen a német vizslákra és Boykin spánielekre jellemző. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek közé tartozik a spontán orrvérzés, a fogínyvérzés és a műtétek utáni elhúzódó vérzés.


3. Acral Mutilation Syndrome (AMS)


Az AMS egy neurológiai rendellenesség, amely során a kutyák nem érzékelik megfelelően a fájdalmat a végtagjaikban. Ez öncsonkításhoz vezethet, mivel a kutyák rágják vagy harapdálják a saját végtagjaikat. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és már fiatal korban megjelenhet.


4. Exfoliatív cután lupus erythematosus (ECLE)


Az ECLE egy autoimmun bőrbetegség, amely főként a német rövidszőrű vizslákat érinti. A tünetek közé tartozik a bőr hámlása, vörössége és fekélyképződése, különösen a fej és a végtagok területén. A betegség progresszív, és jelentősen befolyásolhatja a kutya életminőségét.


5. Achromatopsia 3


Az achromatopsia 3 egy örökletes szembetegség, amely a színlátás teljes hiányával és fényérzékenységgel jár. Az érintett kutyák nappali vakságot tapasztalhatnak, mivel a retinájuk nem képes megfelelően feldolgozni a fényingereket. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.


A Genomia laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál a német rövidszőrű vizslák számára, amely magában foglalja a fenti betegségek szűrését. A teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és a tulajdonosoknak a betegségek megelőzésében és a megfelelő tenyésztési döntések meghozatalában.


Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá