Vissza a webshopba

Kombinált - Német vadászterrier (Jagdterrier)

Kombinált - Német vadászterrier (Jagdterrier)

49 990 Ft

PLL
DM* (SOD1A)
EIMM
  • Precíz genetikai elemzés
  • Eredmények 2-4 héten belül
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Jagd terrier – kombinált genetikai teszt


Ez a kombinált genetikai teszt három örökletes betegséget vizsgál a jagd terrier fajtánál:

  1. PLL (Primer lencseluxáció) – Örökletes szemrendellenesség

  2. DM (Degeneratív myelopathia) – Mozgáskoordinációs rendellenesség

  3. EIMM (Exercise-Induced Metabolic Myopathy) – Terhelés okozta anyagcsere-miópátia



1. Primer lencseluxáció (PLL)



  • Oka: A ADAMTS17 gén mutációja, amely a szemlencsét tartó szalagok gyengülését és elszakadását okozza.

  • Következmény: A szemlencse elmozdul, ami súlyos fájdalmat és látásvesztést eredményezhet.

  • Tünetek:

    • Hirtelen jelentkező szemfájdalom

    • Kékes elszíneződés a szemben

    • Látásromlás vagy vakság



Öröklődés: Autoszomális recesszív





















Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, lencseluxáció alakulhat ki


2. Degeneratív myelopathia (DM – SOD1A mutációval)



  • Oka: A SOD1 gén mutációja, amely a gerincvelő idegsejtjeinek fokozatos pusztulásához vezet.

  • Következmény: Izomgyengeség, mozgáskoordinációs problémák és bénulás az idősebb kutyákban.

  • Tünetek:

    • Bizonytalan járás, hátsó végtagok gyengesége

    • Izomsorvadás

    • Késői stádiumban teljes mozgásképtelenség



Öröklődés: Autoszomális recesszív, de a betegséget nem minden érintett kutya fejleszti ki





















Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, idősebb korban kialakulhat


3. Terhelés okozta anyagcsere-miópátia (EIMM)



  • Oka: A SLC5A7 gén mutációja, amely az izmok energiaellátásában okoz zavart.

  • Következmény: Terhelés hatására izomgyengeség, összeesés és izomkárosodás jelentkezhet.

  • Tünetek:

    • Fáradékonyság edzés közben

    • Gyengeség, összeesés intenzív mozgás után

    • Izomgörcsök és remegés



Öröklődés: Autoszomális recesszív





















Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, mozgásproblémák alakulhatnak ki


Genetikai teszt előnyei


✔ Egyetlen vizsgálattal három örökletes betegség mutációját ellenőrzi.
✔ Segít a beteg utódok születésének megelőzésében.
✔ Vérmintából vagy szájnyálkahártya-törletből is elvégezhető.
✔ Fontos tenyésztési döntések meghozatalában.

Ajánlások tenyésztők számára



  • PLL és EIMM esetén:

    • Két hordozó (N/P) kutya párosítása nem ajánlott, mert beteg utódok születhetnek.


  • DM esetén:

    • A betegséget nem minden P/P genotípusú kutya fejleszti ki, de hordozó egyedek (N/P) párosítását szintén kerülni kell.



Ez a kombinált teszt segít az egészséges genetikai állomány fenntartásában, csökkentve a beteg egyedek születésének esélyét.
Érintett fajták:
német vadászterrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá