Kombinált - göndör szőrű retriever
49 990 Ft
Cord1-PRA
GSD IIIa
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium által kínált Curly Coated Retriever kombinált tesztcsomag három genetikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket foglalja magában:
-
PRA-prcd (Progresszív retina atrófia - progresszív rúd- és csapsejt degeneráció):
- Leírás: Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékelő sejtjeinek fokozatos pusztulásához vezet. A betegség előrehaladtával a kutyák először éjszakai, majd nappali látásukat is elveszíthetik, végül teljes vakság alakulhat ki.
- Tünetek: Kezdetben az érintett kutyák bizonytalanul mozognak gyenge fényviszonyok között, majd a látásromlás nappali fényben is észlelhetővé válik. A betegség előrehaladtával a kutyák teljesen elveszíthetik látásukat.
-
Cord1-PRA (Progresszív retina atrófia 1-es típus):
- Leírás: Ez a retina degeneratív betegsége, amely a látás fokozatos romlásához vezet. A Cord1-PRA specifikusan a Curly Coated Retriever fajtában fordul elő, és genetikai mutáció okozza.
- Tünetek: Az érintett kutyák először éjszakai látásromlást tapasztalnak, majd a betegség előrehaladtával nappali látásuk is károsodik, végül teljes vakság alakulhat ki.
-
GSD IIIa (Glikogén tárolási betegség IIIa típus):
- Leírás: Ez egy örökletes anyagcsere-betegség, amelyet a glikogén lebontásáért felelős enzim hiánya okoz. Ennek következtében a glikogén felhalmozódik a májban és az izmokban, ami különböző klinikai tünetekhez vezet.
- Tünetek: Az érintett kutyák levertséget, gyengeséget, mozgásintoleranciát mutathatnak, valamint megnagyobbodott máj és izomsorvadás is előfordulhat. A betegség előrehaladtával súlyosabb szövődmények, például májelégtelenség is kialakulhatnak.
Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy időben felismerjék és kezeljék ezeket az örökletes betegségeket, ezáltal javítva a Curly Coated Retrieverek életminőségét és egészségét.
Érintett fajták:
Göndör szőrű retriever
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft