Vissza a webshopba

Kombinált - göndör szőrű retriever

Kombinált - göndör szőrű retriever

49 990 Ft

PRA-prcd
Cord1-PRA
GSD IIIa

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A Genomax laboratórium által kínált Curly Coated Retriever kombinált tesztcsomag három genetikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket foglalja magában:




  1. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia - progresszív rúd- és csapsejt degeneráció):



    • Leírás: Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékelő sejtjeinek fokozatos pusztulásához vezet. A betegség előrehaladtával a kutyák először éjszakai, majd nappali látásukat is elveszíthetik, végül teljes vakság alakulhat ki.

    • Tünetek: Kezdetben az érintett kutyák bizonytalanul mozognak gyenge fényviszonyok között, majd a látásromlás nappali fényben is észlelhetővé válik. A betegség előrehaladtával a kutyák teljesen elveszíthetik látásukat.



  2. Cord1-PRA (Progresszív retina atrófia 1-es típus):



    • Leírás: Ez a retina degeneratív betegsége, amely a látás fokozatos romlásához vezet. A Cord1-PRA specifikusan a Curly Coated Retriever fajtában fordul elő, és genetikai mutáció okozza.

    • Tünetek: Az érintett kutyák először éjszakai látásromlást tapasztalnak, majd a betegség előrehaladtával nappali látásuk is károsodik, végül teljes vakság alakulhat ki.



  3. GSD IIIa (Glikogén tárolási betegség IIIa típus):



    • Leírás: Ez egy örökletes anyagcsere-betegség, amelyet a glikogén lebontásáért felelős enzim hiánya okoz. Ennek következtében a glikogén felhalmozódik a májban és az izmokban, ami különböző klinikai tünetekhez vezet.

    • Tünetek: Az érintett kutyák levertséget, gyengeséget, mozgásintoleranciát mutathatnak, valamint megnagyobbodott máj és izomsorvadás is előfordulhat. A betegség előrehaladtával súlyosabb szövődmények, például májelégtelenség is kialakulhatnak.



Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy időben felismerjék és kezeljék ezeket az örökletes betegségeket, ezáltal javítva a Curly Coated Retrieverek életminőségét és egészségét.


Érintett fajták:
Göndör szőrű retriever
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá