Kombináció - Coton de Tuléar

A Coton de Tuléar fajtájú kutyák egészségének megőrzése érdekében a Genomax laboratórium egy átfogó genetikai tesztcsomagot kínál, amely nyolc örökletes betegség szűrését tartalmazza. Az alábbiakban részletesen bemutatjuk ezeket a betegségeket:

1. 
   

   PRA-prcd (Progresszív retina atrófia - progresszív rúd- és csapsejt degeneráció): Ez a szembetegség a retina fényérzékelő sejtjeinek fokozatos pusztulásával jár, ami először éjszakai, majd nappali látásromláshoz vezet, végül teljes vakságot okoz.



2. 
   

   CMR2 (Kutyák multifokális retinopátiája 2-es típus): Ez a retina rendellenessége, amely már fiatal korban, akár 4 hónapos kor előtt is jelentkezhet. Tünetei közé tartoznak a retina rózsaszín elváltozásai, foltjai mindkét szemben, amelyek súlyos látáskárosodáshoz, esetenként teljes vaksághoz vezethetnek.



3. 
   

   VWD I-es típus (Von Willebrand-betegség I-es típus): Ez a véralvadási rendellenesség a vérzéscsillapítás zavarával jár, ami fokozott vérzékenységet eredményez. Tünetei közé tartozik a hosszan tartó vagy spontán vérzés, például orrvérzés, ínyvérzés vagy túlzott vérzés sérülések után.



4. 
   

   Hyperuricosuria (Húgysavtúltengés): A húgysav fokozott kiválasztása a vizeletben kristályok és kövek képződéséhez vezethet a húgyutakban, ami fájdalmas vizelést, véres vizeletet és húgyúti fertőzéseket okozhat. Súlyos esetekben a kövek elzáródást is eredményezhetnek, sürgős orvosi beavatkozást igényelve.



5. 
   

   BNAt (Újszülöttkori ataxia): Ez a neurológiai rendellenesség már születés után hamar megnyilvánul, és a mozgáskoordináció hiányával jár. Az érintett kölykök nem képesek állni vagy járni, gyakran koordinálatlan úszó mozdulatokat végeznek, remegést és szemrángást mutatnak.



6. 
   

   PH I (Elsődleges hiperoxaluria I-es típus): Ez a ritka anyagcsere-betegség az oxalát túlzott termelését okozza, ami vesekövek kialakulásához és veseelégtelenséghez vezethet. Az oxalátkristályok más szervekben is lerakódhatnak, például a csontokban és a retinában.



7. 
   

   DM (SOD1A) (Degeneratív myelopathia):* Ez a neurológiai rendellenesség a gerincvelő fehérállományának károsodását okozza, ami izomsorvadáshoz és a hátsó végtagok koordinációs zavarához vezet. A betegség előrehaladtával a kutya mozgásképessége fokozatosan romlik, végül teljes bénulás is kialakulhat.



8. 
   

   CDPA / CDDY (IVDD) (Chondrodysplasia / Chondrodystrophia és porckorong betegség): Ezek a csontfejlődési rendellenességek a végtagok megrövidülését és a gerinc porckorongjainak degenerációját okozzák. Tünetei közé tartozik a hátfájás, mozgáskorlátozottság és súlyos esetekben bénulás.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy időben felismerjék és kezeljék ezeket az örökletes betegségeket, ezáltal javítva a Coton de Tuléar kutyák életminőségét és egészségét.

Érintett fajták:
Coton de Tulear
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.