Kombináció - Cairn Terrier

A Genomax laboratórium által kínált Cairn Terrier kombinált tesztcsomag négy genetikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket foglalja magában:

1. 
   

   Globoid sejtes leukodisztrófia (GLD):

   
   
   
   
   • Leírás: Ez egy súlyos, örökletes neurológiai betegség, amely a központi idegrendszer fehérállományának degenerációját okozza. A betegséget a galaktocerebrozidáz (GALC) enzim hiánya idézi elő, ami a mielinhüvely lebomlásához vezet.
   
   
   • Tünetek: Az érintett kölykök általában 1-3 hónapos korban mutatják az első jeleket, mint például izomgyengeség, remegés és koordinációs zavarok. A betegség gyorsan előrehalad, és gyakran 8-9 hónapos korukra az állatok elpusztulnak vagy eutanáziára kerülnek.
   
   


2. 
   

   Craniomandibuláris oszteopátia (CMO):

   
   
   
   
   • Leírás: Ez egy örökletes csontbetegség, amely a koponya és az állkapocs csontjainak rendellenes növekedését okozza, fájdalmat és duzzanatot eredményezve. A betegséget "oroszlán állkapocs" néven is ismerik.
   
   
   • Tünetek: A tünetek általában 4-8 hónapos korban jelentkeznek, és magukban foglalják az állkapocs fájdalmát, duzzanatát, nyáladzást és étvágytalanságot. A betegség spontán javulhat körülbelül egyéves korra.
   
   


3. 
   

   Epehólyag mucocele (GBM):

   
   
   
   
   • Leírás: Ez a betegség az epehólyagban sűrű, zselészerű epe túltermelésével jár, ami az epehólyag megrepedéséhez és az epe hasüregbe jutásához vezethet. Ez súlyos, életveszélyes állapotot eredményezhet.
   
   
   • Tünetek: A nem specifikus klinikai jelek közé tartozik a hányás, levertség, hasi fájdalom, étvágytalanság, sárgaság, gyors légzés, fokozott szomjúság és vizelés, láz, hasmenés és puffadás.
   
   


4. 
   

   Veleszületett makrotrombocitopénia (MTC) Cairn és Norfolk Terrierekben:

   
   
   
   
   • Leírás: Ez egy örökletes vérképzőszervi rendellenesség, amelyet a vérlemezkék alacsony száma és nagy mérete jellemez. Bár az érintett kutyák általában nem mutatnak klinikai tüneteket, fontos a betegség felismerése a helyes diagnózis és kezelés érdekében.
   
   
   • Tünetek: A legtöbb érintett kutya nem mutat vérzékenységi hajlamot, és a véralvadási idő normális. Azonban a vérkenet mikroszkópos vizsgálata során alacsony vérlemezkeszám és nagy méretű vérlemezkék figyelhetők meg.
   
   

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy időben felismerjék és kezeljék ezeket az örökletes betegségeket, ezáltal javítva a Cairn Terrierek életminőségét és egészségét.

Érintett fajták:
Cairn terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.