Kombinált - Bullmasztiff

A Genomax laboratórium Bullmasztiffok számára kifejlesztett kombinált genetikai tesztje az alábbi betegségek szűrését tartalmazza:

1. Canine Multifokális Retinopátia 1 (CMR1): A CMR1 egy örökletes szembetegség, amely a retina többgócú elváltozásait okozza. Tünetei közé tartoznak a szürke-rózsaszín foltok megjelenése a retinán, amelyek látáscsökkenéshez vezethetnek. A betegség már fiatal korban, általában a 4. hónap előtt jelentkezik, és progresszív jellegű.

2. Autoszomális Domináns Progresszív Retina Atrófia (AD-PRA): Az AD-PRA egy genetikai szembetegség, amely a retina fokozatos sorvadásához vezet, végül vakságot okozva. Mivel autoszomális domináns módon öröklődik, már egy mutált gén jelenléte is elegendő a betegség kialakulásához.

3. Degeneratív Myelopathia (DM) – SOD1A: A DM egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely általában 8 éves kor körül jelentkezik. A hátsó végtagok gyengeségével és koordinációs zavarával kezdődik, majd izomsorvadáshoz, ataxiához, inkontinenciához és végül a hátsó végtagok bénulásához vezet. A betegség fájdalommentes, de súlyos lefolyású.

4. Macrothrombocytopenia (MFE): Az MFE egy örökletes vérlemezkeszám-csökkenéssel járó állapot, amelyben a vérlemezkék mérete megnövekedett, de számuk csökkent. Bár általában nem okoz klinikai tüneteket, fontos a diagnosztizálása, hogy elkerüljük a felesleges orvosi beavatkozásokat.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, segítve a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában és a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
Bullmasztiff
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.