Kombinált - Basset Hound
49 990 Ft
VWD I. típus
VII-es faktor hiány
Trombopátia
+opció: POAG
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Válassz verziót
- Alapcsomag: 49 990 Ft
- + POAG: 64 989 Ft
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium által kínált Basset Hound kombinált tesztcsomag három genetikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket foglalja magában:
-
Von Willebrand-betegség I-es típus (vWD I):
- Leírás: Ez egy örökletes véralvadási rendellenesség, amelyet a von Willebrand faktor csökkent szintje vagy működési zavara okoz, fokozott vérzékenységet eredményezve.
- Tünetek: Az érintett kutyáknál hosszan tartó vagy spontán vérzések jelentkezhetnek, például orrvérzés, ínyvérzés, bőr alatti vérömlenyek, valamint elhúzódó vérzés sérülések vagy műtétek után.
-
VII-es faktor hiány (Factor VII deficiency):
- Leírás: Ez egy örökletes véralvadási zavar, amelyben a VII-es faktor nevű fehérje hiánya vagy alacsony szintje miatt a véralvadás folyamata nem megfelelően működik.
- Tünetek: Az érintett kutyák gyakran tünetmentesek, de súlyosabb esetekben fokozott vérzékenység, például hosszan tartó vérzés sérülések vagy műtétek után, orrvérzés, ínyvérzés, illetve bőr alatti vérömlenyek alakulhatnak ki.
-
Thrombopathia Basset Houndokban:
- Leírás: Ez egy örökletes vérlemezke-működési zavar, amely a vérlemezkék aggregációjának hibájából adódik, fokozott vérzékenységet okozva.
- Tünetek: Az érintett kutyáknál spontán orrvérzés, ínyvérzés, bőr alatti vérzések (petechiák), valamint fokozott vérzés jelentkezhet sérülések vagy műtétek során.
- Leírás: Egy örökletes szembetegség, amely az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki. A látóideg fokozatos károsodása vaksághoz vezethet.
- Tünetek: Kezdetben enyhe, de tartósan emelkedett szemnyomás, a szemlencse elmozdulása, majd a szemgolyó megnagyobbodása, retina sorvadás és végül vakság.
- Öröklődés: Autoszomális recesszív. Csak a két hibás allélt öröklő egyedek betegszenek meg. A hordozók tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt.
Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes véralvadási és vérlemezke-működési zavarok korai felismerésében és megelőzésében, hozzájárulva a Basset Hound kutyák egészségének megőrzéséhez.
Érintett fajták: Basset Hound Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft