Vissza a webshopba

Basenji kombináció

Basenji kombináció

49 990 Ft

Bas-PRA
Fanconi szindróma
PK-hiány

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás



  • Basenji progresszív retina atrófia (Bas-PRA): Ez a szembetegség a retina fokozatos degenerációját okozza, ami végül látásvesztéshez vezet. A Bas-PRA autoszomális recesszív módon öröklődik.



  • Fanconi-szindróma: Ez a vesebetegség a vese tubulusainak működési zavarával jár, ami a vizeletben lévő glükóz, aminosavak és más fontos anyagok fokozott kiválasztásához vezet. Kezelés nélkül súlyos következményekkel járhat. A Fanconi-szindróma autoszomális recesszív módon öröklődik.



  • Piruvát-kináz hiány (PK-hiány): Ez egy örökletes hemolitikus anémia, amely a piruvát-kináz enzim hiányából ered. Tünetei közé tartozik a gyengeség, fokozott szívverés, sápadt nyálkahártyák és súlycsökkenés. A PK-hiány autoszomális recesszív módon öröklődik.



Érintett fajták:
Basenji
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá