Vissza a webshopba

Kombinált- Ausztrál csonkafarkú pásztorkutya

Kombinált- Ausztrál csonkafarkú pásztorkutya

49 990 Ft

PRA-prcd
NCL5
PLL
Rövid farok

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A Genomax laboratórium az Ausztrál csonkafarkú pásztorkutya (Australian Stumpy Tail Cattle Dog) fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely a következő örökletes betegségek és tulajdonságok szűrését tartalmazza:


1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fotoreceptor sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség kezdetben éjszakai látásromlással jelentkezik, majd teljes vaksághoz vezethet. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.


2. Neuronális ceroid lipofuszcinózis 5-ös típus (NCL5): Ez egy súlyos, örökletes neurológiai betegség, amely az idegsejtekben a lipopigmentek kóros felhalmozódásához vezet. A tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara, izomgyengeség és rohamok, amelyek végül halálhoz vezethetnek. Az NCL5 autoszomális recesszív módon öröklődik.


3. Elsődleges lencseficam (PLL): Ez a szembetegség a szemlencse rögzítéséért felelős rostok gyengesége miatt alakul ki, ami a lencse elmozdulásához vezethet. A PLL fájdalmat és látásvesztést okozhat, és gyakran sebészeti beavatkozást igényel. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.


4. Rövid farok (Short Tail - Bob Tail): Ez a természetesen rövid farokkal rendelkező kutyák genetikai tulajdonsága, amelyet a T-gén mutációja okoz. A mutáció következtében a kutyák rövid vagy hiányzó farokkal születnek. A rövid farok autoszomális domináns módon öröklődik, de homozigóta formában embrióhalált okozhat, ezért fontos a genetikai szűrés a tenyésztés során.


A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek és tulajdonságok korai felismerésére, segítve a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában és a felelős tenyésztési döntésekben.


Érintett fajták:
Ausztrál csonkafarkú pásztorkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá