Kombinált- Ausztrál csonkafarkú pásztorkutya
49 990 Ft
NCL5
PLL
Rövid farok
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium az Ausztrál csonkafarkú pásztorkutya (Australian Stumpy Tail Cattle Dog) fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely a következő örökletes betegségek és tulajdonságok szűrését tartalmazza:
1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fotoreceptor sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség kezdetben éjszakai látásromlással jelentkezik, majd teljes vaksághoz vezethet. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.
2. Neuronális ceroid lipofuszcinózis 5-ös típus (NCL5): Ez egy súlyos, örökletes neurológiai betegség, amely az idegsejtekben a lipopigmentek kóros felhalmozódásához vezet. A tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara, izomgyengeség és rohamok, amelyek végül halálhoz vezethetnek. Az NCL5 autoszomális recesszív módon öröklődik.
3. Elsődleges lencseficam (PLL): Ez a szembetegség a szemlencse rögzítéséért felelős rostok gyengesége miatt alakul ki, ami a lencse elmozdulásához vezethet. A PLL fájdalmat és látásvesztést okozhat, és gyakran sebészeti beavatkozást igényel. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.
4. Rövid farok (Short Tail - Bob Tail): Ez a természetesen rövid farokkal rendelkező kutyák genetikai tulajdonsága, amelyet a T-gén mutációja okoz. A mutáció következtében a kutyák rövid vagy hiányzó farokkal születnek. A rövid farok autoszomális domináns módon öröklődik, de homozigóta formában embrióhalált okozhat, ezért fontos a genetikai szűrés a tenyésztés során.
A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek és tulajdonságok korai felismerésére, segítve a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában és a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
Ausztrál csonkafarkú pásztorkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft