Kombinált - ausztrál juhászkutya 2.
59 990 Ft
MDR1
PRA-prcd
HC (HSF4) - Pásztorok
CMR1
Hyperuricosuria
Rövid farok - Bob Tail
DM* (SOD1A)
NCL6
Locus B aussie
PCD ausztrál juhászkutyáknál
Progresszív degeneratív myeloencephalopathia
A granulociták hyposegmentációja
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
-
CEA (Collie Eye Anomaly): Örökletes szembetegség, amely a retina, az érhártya és a látóideg fejlődési rendellenességeit okozza, és látásvesztéshez vezethet.
-
MDR1 (Multidrug Resistance 1): A gén mutációja bizonyos kutyafajtákban gyógyszerérzékenységet okoz, mivel a vér-agy gát nem megfelelően működik, ami egyes gyógyszerek toxikus hatásához vezethet.
-
PRA-prcd (Progressive Retinal Atrophy - progressive rod-cone degeneration): Fokozatosan előrehaladó retina degeneráció, amely végül vaksághoz vezet.
-
HC (HSF4) – Shepherds (Hereditary Cataract): Örökletes szürkehályog, amely a szemlencse elhomályosodását okozza, és látásromláshoz vagy vaksághoz vezethet.
-
CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy 1): Örökletes retina rendellenesség, amely több fókuszú elváltozásokat okoz a retinán, de általában nem vezet teljes vaksághoz.
-
Hyperuricosuria: Emelkedett húgysavszint a vizeletben, ami húgykövek kialakulásához vezethet.
-
Short Tail - Bob Tail: A rövid farok genetikai variánsa, amely természetes csonka farkat eredményez az ausztrál juhászkutyáknál.
-
DM (SOD1A) (Degenerative Myelopathy)**: Fokozatosan előrehaladó gerincvelő degeneráció, amely hátsó végtagi gyengeséget és bénulást eredményez.
-
NCL6 (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6): Idegrendszeri betegség, amely a sejtekben lipopigmentek felhalmozódását okozza, és neurológiai tünetekhez, például mozgáskoordinációs zavarokhoz vezet.
-
Locus B aussie: A szőrzet színét befolyásoló gén, amely a fekete és barna (csokoládé) színekért felelős az ausztrál juhászkutyáknál.
-
PCD in Australian Shepherds (Primer Ciliaris Dyskinesia az ausztrál juhászkutyáknál): Örökletes légzőszervi betegség, amely a csillószőrök rendellenes működését okozza, légúti fertőzésekre való hajlammal.
-
Myeloencephalopathy, progressive degenerative (Progresszív degeneratív myeloencephalopathia): Az idegrendszer fokozatosan súlyosbodó betegsége, amely mozgáskoordinációs zavarokat és bénulást okozhat.
-
Hyposegmentation of granulocytes (Granulociták hiposzegmentációja): A fehérvérsejtek egyik típusának fejlődési rendellenessége, amely befolyásolhatja az immunrendszer működését.
Érintett fajták:
Ausztrál juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft