Vissza a webshopba

Ausztrál kelpie kombinációja

Ausztrál kelpie kombinációja

49 990 Ft

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ausztrál kelpie – kombinált genetikai teszt


Ez a kombinált genetikai teszt az ausztrál kelpie fajtára jellemző örökletes betegségeket vizsgálja. Az alábbi négy genetikai rendellenességet tartalmazza:

  1. Cerebelláris kortikális degeneráció (CCD) – Kisagyi sorvadás

  2. Degeneratív myelopathia (DM) – Mozgáskoordinációs rendellenesség

  3. Multidrug resistance 1 (MDR1) – Gyógyszerérzékenységi mutáció

  4. Progresszív retina atrófia (PRA-prcd) – Progresszív látásvesztés



1. Cerebelláris kortikális degeneráció (CCD)



  • Az idegrendszert érintő betegség, amely a kisagy idegsejtjeinek pusztulásával jár.

  • Tünetek:

    • Mozgáskoordinációs zavarok

    • Remegés, ügyetlenség

    • Az állapot folyamatosan romlik, nincs hatékony kezelés.


  • A mutáció autoszomális recesszív öröklődésű.























Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, mozgászavarok jelentkeznek


2. Degeneratív myelopathia (DM)



  • Progresszív idegrendszeri betegség, amely hátsó testfél gyengeséget és bénulást okoz.

  • Főként idősebb korban (8-14 évesen) jelentkezik.

  • A SOD1 gén mutációja felelős érte.

  • Autoszomális recesszív öröklődésű, de nem minden érintett kutyánál alakul ki a betegség.























Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, idős korban kialakulhat


3. Multidrug Resistance 1 (MDR1) – Gyógyszerérzékenységi mutáció



  • Az MDR1 gén mutációja miatt bizonyos gyógyszerek fokozottan mérgezőek lehetnek az érintett kutyák számára.

  • A vér-agy gát nem működik megfelelően, így egyes gyógyszerek túlzott hatást fejthetnek ki az idegrendszerre.

  • Különösen terelő fajtáknál gyakori mutáció.























Genotípus Állapot
N/N Egészséges, normál gyógyszer-anyagcsere
N/P Hordozó, érzékenység lehetséges
P/P Magas gyógyszerérzékenység, fokozott toxicitási kockázat


4. Progresszív retina atrófia (PRA-prcd)



  • Örökletes szembetegség, amely fokozatos látásvesztéshez és vaksághoz vezethet.

  • Elsőként az éjszakai látás romlik, majd a betegség teljes vakságot okozhat.

  • A PRCD gén mutációja felelős érte.

  • Autoszomális recesszív öröklődésű.























Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, vakság kialakulhat


Genetikai teszt előnyei


✔ Egyetlen vizsgálattal négy örökletes betegség mutációját ellenőrzi.
✔ Segít a beteg utódok születésének megelőzésében.
✔ Vérmintából vagy szájnyálkahártya-törletből is elvégezhető.
✔ Fontos tenyésztési döntések meghozatalában.

Ajánlások tenyésztők számára



  • CCD, DM és PRA-prcd esetén: Két hordozó (N/P) kutya párosítása nem ajánlott, mert beteg utódok születhetnek.

  • MDR1 esetén: Az érintett kutyák (P/P) érzékenyek bizonyos gyógyszerekre, ezért állatorvosi kezelések előtt genetikai státuszukat figyelembe kell venni.


Ez a kombinált teszt segít az egészséges genetikai állomány fenntartásában, csökkentve a beteg egyedek születésének esélyét.
Érintett fajták:
Ausztrál Kelpie
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá