Vissza a webshopba

CNM + PRA kombináció

CNM + PRA kombináció

39 990 Ft

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

CNM és PRA kombinált teszt


Ez a genetikai tesztcsomag két örökletes betegséget vizsgál: Centrális Nukleáris Myopathia (CNM) és Progresszív Retina Atrófia (PRA).

Centrális Nukleáris Myopathia (CNM)


A CNM egy örökletes izombetegség, amely leginkább a Labrador Retrievert érinti. A betegség az MTM1 gén mutációja miatt alakul ki, amely az izomrostok fejlődésében és működésében játszik szerepet.

Tünetek



  • Izomgyengeség és csökkent izomtónus már fiatal korban (3-5 hónaposan).

  • Merev, esetlen járás és csökkent terhelhetőség.

  • Izomsorvadás, különösen a végtagokban és a vállövnél.

  • Mozgáskoordinációs problémák és gyors kimerülés.


A betegség élethosszig tartó állapot, de nem minden esetben életveszélyes. Az érintett kutyák gyakran nem tudnak aktív életet élni, és gondos ápolást igényelnek.

Öröklődés


A CNM autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis:

  • P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.

  • N/P (negatív/pozitív) – hordozó kutya, tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.

  • N/N (negatív/negatív) – egészséges, nem hordozza a mutációt.


Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

  • 25% N/N (egészséges),

  • 50% N/P (hordozó, tünetmentes),

  • 25% P/P (érintett, beteg kutya).



Progresszív Retina Atrófia (PRA-prcd)


A PRA egy örökletes szembetegség, amely a retina fokozatos pusztulását okozza, végül teljes vaksághoz vezet. Ez a betegség számos kutyafajtában előfordul, különösen Labrador és Golden Retrieverekben.

Tünetek



  • Első tünetek általában 3-5 éves korban jelentkeznek.

  • Éjszakai vakság – a kutya nehezen tájékozódik gyenge fényviszonyok között.

  • Fokozatos látásromlás, végül teljes vakság alakul ki.

  • A betegség progresszív és jelenleg nem gyógyítható.


Öröklődés


A PRA autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis:

  • P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.

  • N/P (negatív/pozitív) – hordozó kutya, tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.

  • N/N (negatív/negatív) – egészséges, nem hordozza a mutációt.


Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

  • 25% N/N (egészséges),

  • 50% N/P (hordozó, tünetmentes),

  • 25% P/P (érintett, beteg kutya).



A genetikai teszt jelentősége


✔ Segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában.
✔ Tenyésztési programokban kiszűrhetők a betegséget hordozó kutyák.
✔ CNM esetén előre jelezhető az izomproblémák kockázata.
✔ PRA esetén időben felismerhető a vaksághoz vezető folyamat.
Érintett fajták:
Labrador Retriever
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá