Vissza a webshopba

Chondrodysplasia

Chondrodysplasia

24 990 Ft

Chondrodysplasia

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) Chondrodysplasia vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Chondrodysplasia genetikai vizsgálata


A chondrodysplasia egy genetikai betegség, amely a porc és csont fejlődését érinti, és kutyáknál is előfordul. A betegség a porcban lévő abnormális csontosodáshoz vezet, ami hatással van a csontok növekedésére és az érintett kutyák aránytalan testfelépítéséhez.

Tünetek:



  • Rövid végtagok az egészséges kutyákhoz képest.

  • Szkellettális rendellenességek, mint például a rövid, kifelé forduló lábujjak az elülső végtagokon.

  • Torzulások a mellső lábakon.

  • Rövid gerinccsigolyák.

  • A csontok lassú csontosodása, különösen a kézkoponya csontjaiban.


Genetikai háttér:


A chondrodysplasia a kollagén alpha-10 gén mutációjával jár, amely a porcsejtek szaporodásáért és a kollagén szálak összegyűjtéséért felelős. A mutáció rendellenes csontosodást eredményez, amely a betegség kialakulásához vezet.

Öröklődés:


A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént, hogy a betegség megjelenjen. A betegeket P/P (pozitív/pozitív) genotípusnak nevezik. Az N/P (negatív/pozitív) genotípusú kutyák a betegség hordozói, tünetmentesek, de továbbadhatják a betegséget utódaiknak.

A genetikai teszt jelentősége:


A chondrodysplasia genetikai teszt lehetővé teszi a mutáció azonosítását, így a hordozók és az érintett kutyák felismerhetők. A teszt segít a felelős tenyésztésben, megelőzve a betegséget a jövőbeli generációkban és hozzájárulva a kutyafajták egészségének megőrzéséhez.
Érintett fajták:
Karéliai Medvekutya
Szürke norvég elkhound (Norsk Elghund Grĺ)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá