CHG spanyol vízi kutyákban

A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a spanyol vízikutya fajtájú kutyák számára a veleszületett hypothyreosis (CHG) kimutatására. Ez az örökletes endokrin betegség a pajzsmirigy csökkent működésével jár, amely már az élet első hetében jelentkezhet. A tünetek közé tartozik a levertség, szopási nehézségek, növekedési visszamaradás (törpenövés), csont- és végtagfejlődési rendellenességek, megvastagodott bőr alatti szövetek, késleltetett fogzás, valamint a szemek és a hallójáratok késleltetett megnyílása. A pajzsmirigy sejtjeinek megnagyobbodása és szaporodása golyva kialakulásához vezethet.
A betegséget a TPO gén első exon-jában található c.39_40insG mutáció okozza, amely a pajzsmirigyhormonok szintéziséhez szükséges enzim működését befolyásolja. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek (N/P genotípus) klinikailag tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (N/N), 50%-a hordozó (N/P), és 25%-a érintett (P/P) lesz.
A genetikai teszt lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy pontosan meghatározzák kutyáik genotípusát, ezáltal elkerülve a beteg utódok születését és elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket.
Érintett fajták:
Spanyol vízikutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.