Vissza a webshopba

CHG francia bulldogban

CHG francia bulldogban

24 990 Ft

Pajzsmirigy alulműködés

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) CHG francia bulldogban vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A Cerebelláris Hypoplasia és Hipomielinizáció (CHG) a francia bulldogokban egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely a kisagy fejletlensége (hypoplasia) és a mielinhüvely elégtelen képződése (hypomyelinizáció) miatt jelentős mozgáskoordinációs problémákat okoz. A betegség már kölyökkorban megmutatkozik, és az érintett kutyák jellemzően egyensúlyvesztéssel és koordinációs zavarokkal küzdenek.


Tünetek:



  • Mozgáskoordinációs zavarok (ataxia): Az érintett kölykök bizonytalanul járnak, gyakran botladoznak.

  • Izomremegés: Finom vagy súlyosabb remegés figyelhető meg, különösen a fej és a végtagok területén.

  • Egyensúlyvesztés: A kutyák szélesebb alapállásban próbálnak stabilabb helyzetet fenntartani.

  • Gyenge mozgáskészség: Az érintett kölykök nehezen tanulnak meg járni, és fejlődésük lelassulhat.

  • Progresszív állapotromlás: A betegség súlyosbodhat az idő előrehaladtával.


Kórlefolyás és kezelés:



  • A betegség jelenleg nem gyógyítható, és a tünetek élethosszig fennállnak.

  • Tüneti kezelések, például fizioterápia segíthetnek az életminőség javításában.

  • Környezetbiztosítás szükséges, hogy minimalizálják az egyensúlyvesztésből adódó sérüléseket.

  • Korai diagnózis fontos, hogy a gazdák megfelelően gondoskodhassanak az érintett egyedekről.


A CHG autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség csak akkor jelenik meg, ha a kutya mindkét szülőtől hibás gént örököl. A genetikai szűrés elengedhetetlen a hordozók azonosításához és a betegség továbbörökítésének elkerüléséhez a tenyésztés során.


Érintett fajták:
francia bulldog
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá