Cerebelláris hypoplasia
24 990 Ft
Cerebelláris hypoplasia
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) Cerebelláris hypoplasia vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A kisagyi hypoplasia egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely elsősorban az Eurasier fajtájú kutyákat érinti. A betegség lényege a kisagy hátsó részeinek, különösen a kisagyi vermis és a kisagyi féltekék kaudális részeinek fejletlensége vagy hiánya, valamint a negyedik agykamra megnagyobbodása. Néhány esetben hydrocephalus is előfordulhat.
Tünetek: A fő klinikai tünet a nem progresszív ataxia (mozgáskoordinációs zavar), amely már 5-6 hetes kölyökkutyáknál is megfigyelhető. Az ataxia súlyossága változó lehet: enyhe törzsi ingadozástól és diszmetriás járástól kezdve súlyos ataxiáig, amely gyakori elesésekkel jár. Egyes kutyáknál epilepsziás rohamok is előfordulhatnak.
Genetikai háttér: A betegség oka a VLDLR (very low-density lipoprotein receptor) gén c.1713del deléciója, amely a fehérje szintézisének korai leállását és a fehérje jelentős rövidülését eredményezi. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
Diagnózis és szűrés: A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a kisagyi hypoplasia azonosítására, amely segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak a hordozók felismerésében, valamint a felelős tenyésztési döntések meghozatalában. A genetikai szűrés lehetővé teszi a betegség megelőzését az érintett kölykök születésének elkerülésével.
Kezelés: Jelenleg nincs specifikus kezelés a kisagyi hypoplasia gyógyítására. A tünetek nem progresszívek, így a kutyák állapota általában nem romlik az idő múlásával. A megfelelő gondozás és környezet biztosítása segíthet a kutyák életminőségének javításában.
A genetikai szűrés és a felelős tenyésztés kulcsfontosságú a kisagyi hypoplasia előfordulásának csökkentésében az Eurasier fajtában.
Érintett fajták:
eurázsiai
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Tünetek: A fő klinikai tünet a nem progresszív ataxia (mozgáskoordinációs zavar), amely már 5-6 hetes kölyökkutyáknál is megfigyelhető. Az ataxia súlyossága változó lehet: enyhe törzsi ingadozástól és diszmetriás járástól kezdve súlyos ataxiáig, amely gyakori elesésekkel jár. Egyes kutyáknál epilepsziás rohamok is előfordulhatnak.
Genetikai háttér: A betegség oka a VLDLR (very low-density lipoprotein receptor) gén c.1713del deléciója, amely a fehérje szintézisének korai leállását és a fehérje jelentős rövidülését eredményezi. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
Diagnózis és szűrés: A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a kisagyi hypoplasia azonosítására, amely segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak a hordozók felismerésében, valamint a felelős tenyésztési döntések meghozatalában. A genetikai szűrés lehetővé teszi a betegség megelőzését az érintett kölykök születésének elkerülésével.
Kezelés: Jelenleg nincs specifikus kezelés a kisagyi hypoplasia gyógyítására. A tünetek nem progresszívek, így a kutyák állapota általában nem romlik az idő múlásával. A megfelelő gondozás és környezet biztosítása segíthet a kutyák életminőségének javításában.
A genetikai szűrés és a felelős tenyésztés kulcsfontosságú a kisagyi hypoplasia előfordulásának csökkentésében az Eurasier fajtában.
Érintett fajták:
eurázsiai
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft