Vissza a webshopba

CDN/GST1

CDN/GST1

24 990 Ft

Híg szőrszín neurológiai hibákkal

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) CDN/GST1 vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Hígított szőrszínnel és neurológiai rendellenességekkel járó betegség miniatűr tacskókban


Ez a betegség, CDN (Coat Color Dilution with Neurological Defects) néven ismert, és az emberi Griscelli-szindróma I-es típusának (GST1) megfelelője.

A betegség jellemzői



  • A legszembetűnőbb tünet a hígított (világosabb) szőrszín, amelyet a melanocitákban zajló melanoszóma-transzport zavara okoz.

  • A betegség azonban súlyos neurológiai rendellenességekkel is együtt jár, amelyek már 4 hetes korban megfigyelhetők.

  • Az érintett kölykök:

    • Nem tudják függőlegesen tartani a fejüket.

    • Nem képesek hosszabb ideig normálisan a hasukon feküdni.

    • Alig reagálnak a környezeti ingerekre.



Genetikai háttér



  • A betegség oka a MYO5A gén c.4973_4974insA mutációja.

  • Ez a gén a myosin VA motorfehérjét kódolja.

  • A fehérje működésének hiánya csökkenti a szinaptikus plaszticitást és neurológiai károsodásokhoz vezet.


Öröklődés és tenyésztési ajánlások


A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát:





















Genotípus Állapot
P/P (mutált/mutált) Beteg kutya
N/P (egészséges/hordozó) Hordozó, tünetmentes
N/N (egészséges/egészséges) Nem hordozza a mutációt

Hordozó (N/P) × Hordozó (N/P) párosítása esetén az utódok várható eloszlása:

  • 25% egészséges (N/N)

  • 50% hordozó, tünetmentes (N/P)

  • 25% beteg (P/P)


Két hordozó kutya párosítása nem ajánlott, mivel nagy eséllyel beteg kölykök születnek.

Genetikai vizsgálat és ajánlások



  • A genetikai teszt egyértelműen meghatározza az állat genotípusát, és

  • Fontos eszköz a tenyésztők számára, hogy elkerüljék az érintett kölykök születését.

  • Minden tenyésztésbe vont egyed genetikai szűrése ajánlott, hogy a betegség ne öröklődhessen tovább.


Érintett fajták:
Miniatűr tacskó Sima szőrű
Miniatűr tacskó, hosszú szőrű
Miniatűr drótszőrű tacskó
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá