Vissza a webshopba

CA1

CA1

24 990 Ft

Cerebelláris ataxia

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) CA1 vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A Cerebelláris Ataxia 1-es típusa (CA1) egy örökletes neurológiai betegség, amely a kisagy fejlődési és működési zavarából ered. A betegség következtében a kutyák mozgáskoordinációs problémákkal küzdenek, és az állapotuk idővel súlyosbodik.


Tünetek:



  • Mozgáskoordinációs zavarok (ataxia): Az érintett kutyák bizonytalanul járnak, botladoznak, és egyensúlyproblémákkal küzdenek.

  • Izomremegés: Gyakran megfigyelhető a fej és a végtagok finom remegése.

  • Egyensúlyvesztés: A kutyák szélesebb alapállásban próbálnak stabilitást fenntartani.

  • Progresszív állapotromlás: Az idő előrehaladtával a tünetek súlyosbodnak, és a kutya mozgásképessége jelentősen csökkenhet.


Kórlefolyás és kezelés:



  • A betegség jelenleg nem gyógyítható, és az érintett kutyák állapota folyamatosan romlik.

  • Tüneti kezelések, például fizioterápia és mozgástámogató eszközök segíthetnek az életminőség javításában.

  • Biztonságos környezet biztosítása elengedhetetlen a sérülések megelőzése érdekében.

  • Korai diagnózis segíthet a gazdáknak és tenyésztőknek megfelelő gondozási és tenyésztési döntéseket hozni.


A CA1 autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől hibás gént örököl. A genetikai szűrés segíthet a hordozók azonosításában és a betegség továbbörökítésének megelőzésében a tenyésztési programokban.


Érintett fajták:
Belga juhászkutya
Belga juhászkutya - Groenendael
Belga juhászkutya - Laekenois
Belga juhászkutya - malinois
Belga juhászkutya - Tervueren
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá