AMS
24 990 Ft
Akralcsonkítási szindróma
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) AMS vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a kutyák számára az Acralis Mutilációs Szindróma (AMS) kimutatására.
Acralis Mutilációs Szindróma (AMS): Az AMS egy neurodegeneratív betegség, amely az örökletes szenzoros autonóm neuropátiák csoportjába tartozik. A rendellenesség a fájdalom- és hőmérsékletérzékelés hiányát, valamint a végtagok distális részeinek fokozatos öncsonkítását okozza. Az érintett kutyák hirtelen intenzív nyalogatást, harapdálást és súlyos öncsonkítást mutatnak a lábakon, ami akár az érintett végtagrész auto-amputációjához is vezethet. A sebek gyakran különböző eredetű fertőzések forrásai. Az érintett végtagokon duzzadt, vöröses területek, fekélyek, tályogok, fájdalommentes törések és karmok elvesztése figyelhető meg. A tünetek általában 3 és 12 hónapos kor között jelentkeznek, leggyakrabban a 4. hónap körül. Az érintett kölykök gyakran kisebbek egészséges alomtársaiknál. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a tünetek csak azoknál a kutyáknál alakulnak ki, amelyek mindkét szülőtől örökölték a mutált allélt. A heterozigóta hordozók klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz. Ezért nem ajánlott két hordozó egyed párosítása a beteg utódok kockázatának csökkentése érdekében. A genetikai teszt elvégzése segíthet az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését az érintett fajtákban.
Érintett fajták:
A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését az érintett fajtákban.
Érintett fajták:
Angol pointer
Angol cocker spániel
Német rövidszőrű vizsla
Angol springer spániel
francia spániel
Cockapoo
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Acralis Mutilációs Szindróma (AMS): Az AMS egy neurodegeneratív betegség, amely az örökletes szenzoros autonóm neuropátiák csoportjába tartozik. A rendellenesség a fájdalom- és hőmérsékletérzékelés hiányát, valamint a végtagok distális részeinek fokozatos öncsonkítását okozza. Az érintett kutyák hirtelen intenzív nyalogatást, harapdálást és súlyos öncsonkítást mutatnak a lábakon, ami akár az érintett végtagrész auto-amputációjához is vezethet. A sebek gyakran különböző eredetű fertőzések forrásai. Az érintett végtagokon duzzadt, vöröses területek, fekélyek, tályogok, fájdalommentes törések és karmok elvesztése figyelhető meg. A tünetek általában 3 és 12 hónapos kor között jelentkeznek, leggyakrabban a 4. hónap körül. Az érintett kölykök gyakran kisebbek egészséges alomtársaiknál. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a tünetek csak azoknál a kutyáknál alakulnak ki, amelyek mindkét szülőtől örökölték a mutált allélt. A heterozigóta hordozók klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz. Ezért nem ajánlott két hordozó egyed párosítása a beteg utódok kockázatának csökkentése érdekében. A genetikai teszt elvégzése segíthet az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését az érintett fajtákban.
Érintett fajták:
- Francia hosszúszőrű spániel
- Angol springer spániel
- Angol pointer
- Német rövidszőrű vizsla
A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését az érintett fajtákban.
Érintett fajták:
Angol pointer
Angol cocker spániel
Német rövidszőrű vizsla
Angol springer spániel
francia spániel
Cockapoo
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft