Vissza a webshopba

AMPN + szőrzethossz kombináció

AMPN + szőrzethossz kombináció

39 990 Ft

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Az Alaszkai malamutok esetében fontos genetikai vizsgálatok közé tartozik a polyneuropathia (AMPN) és a szőrzet hosszúságát meghatározó FGF5 gén tesztje.


Polyneuropathia (AMPN)


A polyneuropathia egy örökletes idegrendszeri betegség, amely az Alaszkai malamutoknál fordul elő. A betegség a perifériás idegek degenerációját okozza, ami mozgáskoordinációs zavarokhoz és izomgyengeséghez vezet. A tünetek általában 3 és 19 hónapos kor között jelentkeznek, és magukban foglalhatják a következőket:



  • Zajos légzés: Belégzéskor jelentkező erős hang.

  • Mozgászavarok: Bizonytalan járás, parézis (részleges bénulás), izomgyengeség.

  • Terhelésintolerancia: Gyors kifáradás fizikai aktivitás során.


A betegséget az NDRG1 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől hibás gént örököl. A genetikai teszt lehetővé teszi a hordozók és az érintett egyedek azonosítását, elősegítve a felelős tenyésztési döntéseket.


Szőrzet hosszúsága (FGF5 gén)


A szőrzet hossza a kutyák egyik legszembetűnőbb tulajdonsága, amelyet elsősorban az FGF5 gén befolyásol. Az FGF5 gén mutációi hosszú szőrzet kialakulásához vezethetnek. A hosszú szőrzet autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a hosszú szőrzet megjelenéséhez a kutyának két mutált allélt kell örökölnie. A genetikai teszt segítségével meghatározható, hogy a kutya:



  • N/N: Nem hordozza a hosszú szőrzetért felelős mutációt; rövid szőrű.

  • N/M: Hordozza a mutáció egy példányát; rövid szőrű, de utódai között lehetnek hosszú szőrűek.

  • M/M: Két mutált allél jelenléte; hosszú szőrű.


A szőrzet hosszúságának ismerete fontos lehet a tenyésztési programokban és a kölyökkutyák várható megjelenésének előrejelzésében.


A Genomax laboratórium kombinált tesztet kínál, amely mindkét vizsgálatot magában foglalja, így egyszerre kaphatunk információt a polyneuropathia hordozásáról és a szőrzet hosszúságát befolyásoló genetikai tényezőkről. Ez a komplex teszt segíti a tenyésztőket az egészséges és a fajtastandardnak megfelelő egyedek kiválasztásában.


Érintett fajták:
Alaszkai malamut
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá