Vissza a webshopba

Achromatopsia labrador retrievereknél

Achromatopsia labrador retrievereknél

24 990 Ft

Achromatopsia 2

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) Achromatopsia labrador retrievereknél vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Az achromatopsia, más néven nappali vakság, egy örökletes szembetegség, amely a retina csapjainak rendellenes működését okozza. A csapok felelősek a színlátásért és a nappali fényviszonyok melletti éles látásért. Az achromatopsiában szenvedő kutyák csapjai nem működnek megfelelően, ami nappali vaksághoz, teljes színvaksághoz és csökkent központi látásélességhez vezet. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént a tünetek megjelenéséhez.


Érintett fajták:



  • Labrador Retriever, Ausztrál Labradoodle: A betegség ezen fajtában a CNGA3 gén 7-es exonban található deléciójával (c.1931_1933del) hozható összefüggésbe. A tünetek általában 8-12 hetes korban jelentkeznek, és magukban foglalják a nappali látás romlását, fényérzékenységet (fotofóbiát) és színlátás hiányát. Az érintett kutyák éjszakai látása normális marad.


Tünetek:



  • Fotofóbia: Az érintett kutyák kerülik a fényes helyeket, és előnyben részesítik az árnyékos vagy sötét területeket.

  • Csökkent látásélesség: Nehézségek a tárgyak felismerésében és navigációban erős fényben.

  • Nystagmus: A szemek akaratlan, ritmikus mozgása oldalirányban.


Diagnózis és kezelés: A diagnózis genetikai teszttel vagy elektroretinográfiával (ERG) állapítható meg, amely a retina csapfunkcióját méri. Jelenleg nincs ismert gyógykezelés az achromatopsiára, de a kutatások folynak a génterápia területén, amely ígéretes eredményeket mutatott kutyákban.


Genetikai teszt jelentősége: A genetikai vizsgálat lehetővé teszi a hordozó és érintett egyedek azonosítását, segítve a tenyésztőket a betegség továbbörökítésének megelőzésében és az egészséges állomány fenntartásában.


Az achromatopsia korai felismerése és a megfelelő tenyésztési gyakorlatok alkalmazása kulcsfontosságú a betegség előfordulásának csökkentésében az érintett fajtákban.


Érintett fajták:
Labrador Retriever
Ausztrál Labradoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá