VWD III. típus

A von Willebrand-betegség (vWD) egy örökletes vérzékenységi rendellenesség, amelyet a véralvadásban kulcsszerepet játszó von Willebrand-faktor (vWF) hiánya vagy működési zavara okoz. A vWD III-as típusa a legkomolyabb forma, amelyben a vWF teljes hiánya életveszélyes vérzéseket eredményezhet.
Skót terrierekben előforduló vWD III: Ebben a fajtában a betegséget a von Willebrand-faktor (VWF) gén c.255del deléciója okozza. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A hordozók (heterozigóták) normális véralvadással rendelkeznek, bár plazmájukban alacsonyabb lehet a vWF szintje. Klinikailag egészségesek, de a mutációt továbbadhatják utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok elméletileg 25%-a egészséges, 50%-a hordozó és 25%-a érintett lesz.
Genetikai teszt jelentősége: A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a vWD III azonosítására skót terrierekben. Ez a teszt lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára a hordozók felismerését, segítve a felelős tenyésztési döntések meghozatalát és a betegség előfordulásának csökkentését a fajtában.
A genetikai szűrés és a tudatos tenyésztés kulcsfontosságú a von Willebrand-betegség III-as típusának megelőzésében és a skót terrier állomány egészségének megőrzésében.
Érintett fajták:
skót terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.