Thrombasthenia

Ez egy örökletes véralvadási rendellenesség, amelyben a vérlemezkék működése károsodik. A betegség tünetei közé tartoznak a bőrön és nyálkahártyákon megjelenő apró vérpöttyök (petechiák), fokozott vérzés sérülések vagy műtétek során, gyakori orrvérzés, valamint vér jelenléte a székletben.

A betegséget az ITGA2B gén c.1360_1373dup mutációja okozza, amely az integrin αIIb fehérjét kódolja. Ez a fehérje elengedhetetlen a vérlemezkék aggregációjához és a véralvadáshoz. A mutáció következtében az integrin mennyisége jelentősen csökken, ami megnehezíti a vérlemezkék összecsapódását és a vérzés elállítását.

Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz.

A genetikai teszt segítségével egyértelműen meghatározható az állat genotípusa, ami hasznos eszköz a tenyésztők számára a beteg kölykök születésének elkerülésében.

Érintett fajták:
Pireneusi pásztorkutya (Nagy Pireneusi)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.