Az örökletes betegségek és külső tulajdonságok szűrése minden fajtához elérhető. Összesen 298 markert tesztelünk, beleértve az örökletes betegségeket okozó mutációkat, az örökletes betegségek kapcsolati mutációit és a külső tulajdonságok markereit:

Megjelenési jegyek (Appearance)

• Agouti locus, Recessive Black — agouti lókusz, recesszív fekete (ASIP)

• Agouti locus, Fawn — agouti lókusz, fakó/sárga (ASIP)

• Locus K, Dominant Black — K lókusz, domináns fekete (CBD103)

• Screw tail, Robinow-like syndrom — „csavar farok”, Robinow-szerű szindróma (DVL2)

• Coat length, allele M3 — szőrhossz, M3 allél (FGF5)

• Coat length, allele M4 — szőrhossz, M4 allél (FGF5)

• Coat length, allele M5 — szőrhossz, M5 allél (FGF5)

• Coat length, allele M1 — szőrhossz, M1 allél (FGF5)

• Locus cocoa — „cocoa” barna árnyalat (HPS3)

• Panda White Spotting (discovered in German Shepherds) — panda-tarka fehér jegyek (KIT)

• Curly Coat c1 allele — göndör szőrzet, c1 allél (KRT71)

• Locus EM, Melanistic mask — EM lókusz, melanisztikus maszk (MC1R)

• Locus E, Recessive Red e1 allele — E lókusz, recesszív vörös e1 (MC1R)

• Locus E, Recessive Red e2 allele — E lókusz, recesszív vörös e2 (MC1R)

• Locus E, Recessive Red e3 allele — E lókusz, recesszív vörös e3 (MC1R)

• Locus E, grizzle and domino — E lókusz, „grizzle/domino” (MC1R)

• Locus E, sable (discovered in Cocker Spaniels) — E lókusz, „sable” (MC1R)

• Locus I, phaeomelanin dilution — I lókusz, feomelanin hígulás (MFSD12)

• Locus D, eumelanine dilution d1 allele — D lókusz, eumelanin hígulás d1 (MLPH)

• Locus D, eumelanine dilution d2 allele — D lókusz, eumelanin hígulás d2 (MLPH)

• Harlequin coat pattern — harlekin mintázat (PSMB7)

• Hairlessness (discovered in American Hairless Terriers) — szőrtelenség (SGK3)

• Short Tail — rövid farok (T)

• Locus B, chocolade bᵈ allele — B lókusz, csokoládé bᵈ (TYRP1)

• Locus B, chocolade bˢ allele — B lókusz, csokoládé bˢ (TYRP1)

• Locus B, chocolade bᶜ allele — B lókusz, csokoládé bᶜ (TYRP1)

• Locus B, chocolade bᵃᵘˢ allele — B lókusz, csokoládé bᵃᵘˢ (TYRP1)

Autoszomális domináns rendellenességek

• Ichthyosis (discovered in German Shepherds) — ichtiózis, német juhászkutya (ASPRV1)

• Craniomandibular Osteopathy — koponya-állkapocs osteopathia (COL1A1)

• Osteogenesis Imperfecta (Golden Retriever) — törékenycsontúság (COL1A1)

• Osteogenesis Imperfecta (Beagle) — törékenycsontúság (COL1A2)

• Centronuclear Myopathy (Border Collie) — centronukleáris myopathia (DNM2)

• Renal Cystadenocarcinoma and Nodular Dermatofibrosis — vesecystadenocarcinoma + csomós dermatofibrosis (FLCN)

• Alexander disease (Labrador Retriever) — Alexander-kór (GFAP)

• Polyneuropathy (Leonberger) — polineuropátia (GJA9, LPN2)

• Muscular Hypertrophy / Double Muscling (Whippet) — izomtúltengés (MSTN)

• Periodic Fever Syndrome (Shar-Pei) — periodikus láz szindróma (SPAID/MTBP)

• May-Hegglin anomaly (Pug) — May-Hegglin anomália (MYH9)

• Polycystic kidney disease (English Bull Terrier) — policisztás vesebetegség (PKD1)

• Dominant Progressive Retinal Atrophy — domináns PRA (RHO)

• Malignant Hyperthermia — malignus hipertermia (RYR1)

• Cystinuria Type II-A — cisztinúria II-A (SLC3A1)

• Cystinuria Type II-B — cisztinúria II-B (SLC7A9)

Autoszomális recesszív rendellenességek

• Stargardt disease 1 (Labrador) — Stargardt-betegség 1 (ABCA4)

• Ichthyosis 2 (Golden Retriever) — ichtiózis 2 (ABHD5)

• Amelogenesis imperfecta (Akita) — zománcképzési zavar (ACP4)

• Primary open angle glaucoma (Norwegian Elkhound) — primer nyitott zugú glaukóma (ADAMTS10)

• Primary open angle glaucoma (Beagle) — primer nyitott zugú glaukóma (ADAMTS10)

• Primary Lens Luxation — primer lencseficam (ADAMTS17)

• Primary open angle glaucoma and primary lens luxation (Shar-Pei) — nyitott zugú glaukóma + lencseficam (ADAMTS17)

• Cleft lip with/without cleft palate (NSDTR) — ajakhasadék ± szájpadhasadék (ADAMTS20)

• Musladin-Lueke Syndrome — MLS (ADAMTSL2)

• Glycogen Storage Disease IIIa — glikogénraktározási betegség IIIa (AGL)

• Inflammatory pulmonary disease (Border Collie) — gyulladásos tüdőbetegség (AKNA)

• Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency — SSADH-hiány (ALDH5A1)

• Hypophosphatasia — hipofoszfatázia (ALPL)

• Persistent Müllerian duct syndrome (Miniature Schnauzer) — tartós Müller-járat szindróma (AMHR2)

• Respiratory distress syndrome (Dalmatian) — respirációs distressz szindróma (ANLN)

• Scott Syndrome — Scott-szindróma (ANO6)

• Polyneuropathy (Leonberger, Saint Bernard) — polineuropátia (ARHGEF10)

• Mucopolysaccharidosis VI — MPS VI (ARSB)

• Neuronal ceroid lipofuscinosis 4A — NCL4A (ARSG)

• Neonatal encephalopathy with seizures (Standard Poodle) — újszülöttkori encephalopathia görcsökkel (ATF2)

• Lysosomal Storage Disease (Lagotto) — lizoszomális tárolási betegség (ATG4D)

• Neuronal ceroid lipofuscinosis 12 (Tibetan Terrier) — NCL12 (ATP13A2)

• Neuronal ceroid lipofuscinosis 12 (Australian Cattle Dog) — NCL12 (ATP13A2)

• Bardet-Biedl syndrome 2 — BBS2 (BBS2)

• Bardet-Biedl syndrome 4 (Puli) — BBS4 (BBS4)

• Canine Multifocal Retinopathy 1 — CMR1 (BEST1)

• Canine Multifocal Retinopathy 2 — CMR2 (BEST1)

• Multifocal retinopathy 3 — CMR3 (BEST1)

• Inherited Myopathy (Great Dane) — örökletes myopathia (BIN1)

• Spinocerebellar ataxia, Late Onset Ataxia (Russell Terrier) — késői kezdetű ataxia (CAPN1)

• Mycobacterium Avium Complex (Mini Schnauzer) — MAC-érzékenység (CARD9)

• Hypocatalasia — hipokatalázia (CAT)

• Early-onset Progressive Retinal Atrophy (Portuguese Water Dog) — korai PRA (CCDC66)

• Deafness (Beauceron) — süketség (CDH23)

• Congenital myasthenic syndrome (Old Danish Pointing Dog) — veleszületett myastheniás szindróma (CHAT)

• Myasthenic syndrome (Heideterrier) — myastheniás szindróma (CHRNE)

• Myasthenic syndrome (Russell Terrier) — myastheniás szindróma (CHRNE)

• Myotonia congenita (Miniature Schnauzer) — veleszületett myotónia (CLCN1)

• Congenital myotonia (ACD, Border Collie) — veleszületett myotónia (CLCN1)

• Neuronal ceroid lipofuscinosis 5 (Border Collie) — NCL5 (CLN5)

• Neuronal ceroid lipofuscinosis 6 (Australian Shepherd) — NCL6 (CLN6)

• Neuronal ceroid lipofuscinosis 8 (English Setter) — NCL8 (CLN8)

• Progressive retinal atrophy (Shetland Sheepdog) — PRA (CNGA1)

• Achromatopsia (German Shepherd) — achromatopsia (CNGA3)

• Achromatopsia (Labrador Retriever) — achromatopsia (CNGA3)

• Progressive retinal atrophy (Papillon) — PRA (CNGB1)

• Achromatopsia-3 (German Shorthaired Pointer) — achromatopsia-3 (CNGB3)

• Laryngeal paralysis and polyneuropathy (Lab/Leo/Szentbernáthegyi) — gégebénulás + polineuropátia (CNTNAP1)

• Familial Nephropathy (English Cocker) — familiáris nephropathia (COL4A4)

• Hereditary Nephropathy (English Springer) — örökletes nephropathia (COL4A4)

• Muscular dystrophy (Landseer) — izomdisztrófia (COL6A1)

• Epidermolysis bullosa (Golden Retriever) — EB (COL7A1)

• Recessive dystrophic epidermolysis bullosa — recesszív EB (COL7A1)

• Neuronal ceroid lipofuscinosis 10 (American Bulldog) — NCL10 (CTSD)

• Imerslund-Gräsbeck syndrome (Beagle) — IGS, kobalamin malabszorpció (CUBN)

• Imerslund-Gräsbeck syndrome (Border Collie) — IGS (CUBN)

• Imerslund-Gräsbeck syndrome (Komondor) — IGS (CUBN)

• Myoclonic Epilepsy (Rhodesian Ridgeback) — juvenilis myoclonus epilepszia (DIRAS1)

• Exercise-Induced Collapse (Labrador Retriever) — EIC (DNM1)

• Amelogenesis imperfecta (Italian Greyhound) — zománcképzési zavar (ENAM)

• Factor VII deficiency — VII-es faktorhiány (F7)

• Dental hypomineralization (Border Collie) — fogzománc hipomineralizáció (FAM20C)

• Palmoplantar hyperkeratosis (Irish Terrier, Kromfohrländer) — tenyér-talp hyperkeratosis (FAM83G)

• Leukocyte Adhesion Deficiency III — LAD III (FERMT3)

• CNS hypomyelination (Weimaraner) — központi idegrendszeri hipomielinizáció (FNIP2)

• Glycogen storage disease Ia (Maltese) — GSD Ia (G6PC)

• Glycogen storage disease II, Pompe — GSD II, Pompe-kór (GAA)

• Globoid cell leukodystrophy, Krabbe — Krabbe-kór (GALC)

• Acral mutilation syndrome — akrális öncsonkítás szindróma (GDNF)

• GM1 gangliosidosis (Alaskan Husky) — GM1 gangliozidózis (GLB1)

• GM1 gangliosidosis (Portuguese Water Dog) — GM1 (GLB1)

• GM1 gangliosidosis (Shiba-Inu) — GM1 (GLB1)

• Progressive retinal atrophy (German Spitz) — PRA (GUCY2D)

• Mucopolysaccharidosis VII (German Shepherd) — MPS VII (GUSB)

• Mucopolysaccharidosis VII (Brazilian Terrier) — MPS VII (GUSB)

• Ataxia (Norwegian Elkhound) — ataxia (HACE1)

• Narcolepsy (Dachshund) — narkolepszia (HCRTR2)

• Narcolepsy (Labrador Retriever) — narkolepszia (HCRTR2)

• Spondylocostal Dysostosis, Comma Defect (Mini Schnauzer) — SCD (HES7)

• Gangliosidosis type 1 (Japanese Chin) — GM2 (HEXA)

• Gangliosidosis II, Sandhoff (Toy Poodle) — GM2 (HEXB)

• Gangliosidosis 2 (Shiba-Inu) — GM2 (HEXB)

• Progressive retinal atrophy 1 (Miniature Schnauzer) — PRA1 (HIVEP3)

• Progressive retinal atrophy (Lapponian Herder) — PRA (IFT122)

• Diffuse cystic renal dysplasia & hepatic fibrosis (Norwich Terrier) — HRFCD (INPP5E)

• Chondrodysplasia (Karelian Bear Dog, Norv. Elkhound Grey) — kondrodysplasia (ITGA10)

• Glanzmann thrombasthenia (Scottish Deerhound) — Glanzmann-thrombasthenia (ITGA2B)

• Glanzmann thrombasthenia (Great Pyrenees) — Glanzmann-thrombasthenia (ITGA2B)

• Canine leukocyte adhesion deficiency — CLAD (ITGB2)

• Cerebellar ataxia (Norwegian Buhund) — kisagyi ataxia (KCNIP4)

• SDCA1 (Belgian shepherds) — szivacsos degeneráció + ataxia 1 (KCNJ10)

• Spinocerebellar Ataxia with Myokymia/Seizures (Russell Terrier, Smooth Fox Terrier) — SCA (KCNJ10)

• Prekallikrein deficiency (Shih-Tzu) — prekallikrein-hiány (KLKB1)

• Hyperkeratosis (Norfolk Terrier) — hyperkeratosis (KRT10)

• L-2-Hydroxyglutaric aciduria (Staffordshire Bull Terrier) — L-2-HGA (L2HGDH)

• Benign familial juvenile epilepsy (Lagotto Romagnolo) — juvenilis epilepszia (LGI2)

• Congenital myasthenic syndrome (Golden Retriever) — CMS (LOC608697)

• Congenital myasthenic syndrome (Labrador Retriever) — CMS (LOC608697)

• Deafness (Rottweiler) — süketség (LOXHD1)

• Congenital stationary night blindness (Beagle) — CSNB (LRIT3)

• MDR1 Medication Sensitivity — gyógyszerérzékenység, MDR1 (ABCB1)

• Mitochondrial fission encephalopathy (Bullmastiff) — mitokondriális fissziós encephalopathia (MFF)

• Neuronal ceroid lipofuscinosis 7 (Chihuahua, Chinese Crested) — NCL7 (MFSD8)

• Dental-skeletal-retinal anomaly (Cane Corso) — fog-csont-retina anomália (MIA3)

• Ventricular arrhythmias and sudden death (Rhodesian Ridgeback) — kamrai ritmuszavar + hirtelen halál (MICOS13)

• Lethal Acrodermatitis (Bull Terrier) — letális akrodermatitis (MKLN1)

• Xanthinuria type II (CKCS, English Cocker) — xantinuria II (MOCOS)

• Xanthinuria type II (Dachshund) — xantinuria II (MOCOS)

• Xanthinuria type II (Manchester Terrier) — xantinuria II (MOCOS)

• Deafness (Doberman Pinscher) — süketség (MYO7A)

• Leukoencephalomyelopathy (Great Dane, Rottweiler) — LEMP (NAPEPLD)

• Early-onset progressive polyneuropathy (Greyhound) — korai polineuropátia (NDRG1)

• Early-onset progressive polyneuropathy (Alaskan Malamute) — korai polineuropátia (NDRG1)

• Progressive retinal atrophy (Giant Schnauzer) — PRA (NECAP1)

• Congenital ichthyosis (American Bulldog) — veleszületett ichtiózis (NIPAL4)

• Primary ciliary dyskinesia (Alaskan Malamute) — primer csillómozgászavar (NME5)

• Goniodysgenesis and glaucoma (Border Collie) — goniodiszgenezis + glaukóma (OLFML3)

• Bleeding disorder (Greater Swiss Mountain Dog) — vérzékenységi zavar (P2RY12)

• Lundehund syndrome (Lundehund) — lundehund-szindróma (P3H2)

• Skeletal dysplasia 3, dwarfism (Vizsla) — vázfejlődési zavar 3, törpeség (PCYT1A)

• Rod-cone dysplasia 3 (Cardigan Corgi, Chinese Crested, Pomeranian) — rcd3 (PDE6A)

• Cone-rod dystrophy (Amstaff, APBT) — CRD1 (PDE6B)

• Rod-cone dysplasia 1a (Sloughi) — rcd1a (PDE6B)

• Rod-cone dysplasia 1 (Irish Setter) — rcd1 (PDE6B)

• Pyruvate dehydrogenase phosphatase 1 deficiency — PDP1-hiány (PDP1)

• Phosphofructokinase deficiency (ACS, ESS, Whippet) — PFK-hiány (PFKM)

• Glycogen storage disease VII (German Spaniels) — GSD VII (PFKM)

• Paroxysmal dyskinesia (SCWT) — paroxizmális diszkinézia (PIGN)

• Juvenile brain disease / encephalopathy (Russell Terrier) — juvenilis encephalopathia (PITRM1)

• Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte (Labrador) — PK-hiány (PKLR)

• Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte (Pug) — PK-hiány (PKLR)

• Pyruvate kinase deficiency (Beagle) — PK-hiány (PKLR)

• Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte (Basenji) — PK-hiány (PKLR)

• Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte (WHWT) — PK-hiány (PKLR)

• Neuroaxonal Dystrophy (Papillon) — NAD (PLA2G6)

• Ichthyosis 1 (Golden Retriever) — ichtiózis 1 (PNPLA1)

• Neuronal ceroid lipofuscinosis 1 (Dachshund) — NCL1 (PPT1)

• Progressive Rod Cone Degeneration — prcd-PRA (PRCD)

• Severe combined immunodeficiency (Russell Terrier) — SCID (PRKDC)

• Deafness (Doberman Pinscher) — süketség (PTPRQ)

• Ataxia, cerebellar, juvenile-adolescent (Gordon Setter, OES) — HA (RAB24)

• Juvenile Laryngeal Paralysis and Polyneuropathy (Rottweiler, BRT) — JLPP (RAB3GAP1)

• Severe combined immunodeficiency (Frisian Water Dog) — T-B-NK+ SCID (RAG1)

• Thrombopathia (Basset Hound) — trombopátia (RASGRP1)

• Thrombopathy (American Eskimo Spitz) — trombopátia (RASGRP1)

• Thrombopathy (Landseer) — trombopátia (RASGRP2)

• Dilated cardiomyopathy (Schnauzer) — tágult cardiomyopathia (RBM20)

• Congenital stationary night blindness (Briard) — CSNB (RPE65)

• Neuronal degeneration (Great Pyrenees) — neuronális degeneráció (SACS)

• Progressive retinal atrophy (Basenji) — Bas-PRA (SAG)

• Charcot-Marie-Tooth disease (Mini Schnauzer) — CMT (SBF2)

• Van den Ende-Gupta syndrome (Wire Fox Terrier) — VDEGS (SCARF2)

• Spinocerebellar ataxia (Alpine Dachsbracke) — SCA (SCN8A)

• Progressive Early-Onset Cerebellar ataxia (Finnish Hound) — korai cerebellaris ataxia (SEL1L)

• Canine Multiple Systems Degeneration (Chinese Crested) — CMSD (SERAC1)

• Canine Multiple System Degeneration (Kerry Blue Terrier) — CMSD (SERAC1)

• Osteogenesis Imperfecta (Dachshund) — törékenycsontúság (SERPINH1)

• Mucopolysaccharidosis IIIA (Dachshund) — MPS IIIA (SGSH)

• Cerebellar degeneration-myositis complex (NSDTR) — CDMC (SLC25A12)

• Cerebellar degeneration-myositis complex (Dutch Shepherd) — CDMC (SLC25A12)

• Ichthyosis (Great Dane) — ichtiózis (SLC27A4)

• Hyperuricosuria — húgysavürítés-fokozódás (SLC2A9)

• Cystinuria Type I-A — cisztinúria I-A (SLC3A1)

• Cystinuria I-A (Labrador Retriever) — cisztinúria I-A (SLC3A1)

• Hyperekplexia, Startle disease (Galgo) — fokozott megriadás (SLC6A5)

• Neonatal cerebellar cortical degeneration (Hungarian Vizsla) — újszülöttkori kéregdegeneráció (SNX14)

• Degenerative Myelopathy — DM (SOD1)

• Neonatal cerebellar cortical degeneration (Beagle) — NCCD (SPTBN2)

• Primary ciliary dyskinesia (Australian Shepherd) — primer csillómozgászavar (STK36)

• Nasal parakeratosis (Labrador Retriever) — orrtükör parakeratosis (SUV39H2)

• Neuroaxonal dystrophy (Spanish Water Dog, Lagotto) — NAD (TECPR2)

• Dystonia-ataxia syndrome (Weimaraner) — disztónia-ataxia szindróma (TNR)

• Congenital hypothyroidism (French Bulldog) — veleszületett hypothyreosis (TPO)

• Congenital hypothyroidism (Rat Terrier, Toy Fox Terrier) — veleszületett hypothyreosis (TPO)

• Congenital hypothyroidism (Spanish Water Dog) — veleszületett hypothyreosis (TPO)

• Progressive retinal atrophy 2 (Golden Retriever) — GR-PRA2 (TTC8)

• Macrothrombocytopenia (many breeds) — makrotrombocitopénia (TUBB1)

• Macrothrombocytopenia (Cairn, Norfolk Terrier) — makrotrombocitopénia (TUBB1)

• Exfoliative cutaneous lupus erythematosus (GSP, Vizsla) — hámló bőrlupusz (UNC93B1)

• Vitamin D-deficiency rickets type II (Pomeranian) — D-vitaminhiányos angolkór II (VDR)

• Cerebellar hypoplasia, Dandy-Walker-like malformation (Eurasier) — kisagyi hypoplasia/DWLM (VLDLR)

• Neuroaxonal Dystrophy (Rottweiler) — NAD (VPS11)

• Trapped Neutrophil Syndrome (Border Collie) — TNS (VPS13B)

• Von Willebrand disease II (Chinese Crested, German Pointer) — vWD II (VWF)

• Von Willebrand disease III (Shetland Sheepdog) — vWD III (VWF)

• Von Willebrand disease I (many breeds) — vWD I (VWF)

• Von Willebrand disease II (many breeds) — vWD II (VWF)

• Von Willebrand disease III (Scottish Terrier) — vWD III (VWF)

• Von Willebrand disease III (Kooikerhondje) — vWD III (VWF)

• Cardiomyopathy and juvenile mortality (Belgian Shepherd) — cardiomyopathia + juvenilis mortalitás (YARS2)

Asszociációs genetikai tesztek

• Gallbladder mucoceles (Shetland Sheepdog) — epehólyag-mucocele hajlam (ABCB4)

• Upper airway syndrome (Norwich Terrier) — felső légúti szindróma hajlam (ADAMTS3)

• Brachycephaly — brachycephalia (BMP3)

• Dilated Cardiomyopathy (Welsh Springer Spaniel) — tágult cardiomyopathia hajlam (PLN)

• Obesity (Labrador, Flat-Coated Retriever) — elhízásra hajlam (POMC)

• Cystinuria (Bulldog) — cisztinúria hajlam (SLC3A1)

• Cystinuria (Bulldog) — cisztinúria hajlam (SLC3A1)

• Cystinuria (Bulldog) — cisztinúria hajlam (SLC7A9)

X-hez kötött rendellenességek

• X-linked hereditary nephropathy (Samoyed) — X-hez kötött örökletes nephropathia (COL4A5)

• Muscular Dystrophy (Golden Retriever) — izomdisztrófia (GRMD, DMD)

• Duchenne muscular dystrophy (Cavalier King Charles Spaniel) — Duchenne-típusú izomdisztrófia (DMD)

• Duchenne muscular dystrophy (Cavalier King Charles Spaniel) — Duchenne-típusú izomdisztrófia (DMD)

• Muscular dystrophy, Duchenne type (Border Collie) — Duchenne-típusú izomdisztrófia (DMD)

• Muscular dystrophy, Duchenne type (Labradoodle) — Duchenne-típusú izomdisztrófia (DMD)

• Muscular dystrophy, Duchenne type (Norfolk Terrier) — Duchenne-típusú izomdisztrófia (DMD)

• Anhidrotic Ectodermal Dysplasia (German Shepherd) — anhidrotikus ektodermális diszplázia (EDA)

• Haemophilia B (Rhodesian Ridgeback) — B hemofília (F9)

• Severe combined immunodeficiency (Welsh Corgi) — X-SCID (IL2RG)

• Myotubular myopathy 1 (Labrador Retriever) — myotubularis myopathia 1 (MTM1)

• Myotubular myopathy 1 (Rottweiler) — myotubularis myopathia 1 (MTM1)

• Shaking puppy syndrome, Tremor (English Springer Spaniel) — remegő kölyök szindróma (PLP1)

• X-Linked Progressive Retinal Atrophy 1 (Siberian Husky, Samoyed) — XL-PRA1 (RPGR)

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Mintadokumentum