Spinocerebelláris ataxia + NCL8 kombináció

A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál az Alpesi tacskókopó fajtájú kutyák számára, amely a spinocerebelláris ataxia és a neurális ceroid lipofuscinosis 8 (NCL8) betegségek kimutatására szolgál.
Spinocerebelláris ataxia: Ez egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely a mozgáskoordináció fokozatos romlásával jár. A betegség a kisagy és a gerincvelő degenerációját okozza, ami bizonytalan járáshoz, egyensúlyvesztéshez és végtaggyengeséghez vezet.
Neurális ceroid lipofuscinosis 8 (NCL8): Az NCL8 egy progresszív neurodegeneratív betegség, amelyet a sejtekben felhalmozódó lipopigmentek okoznak. A klinikai tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara, látásvesztés és kognitív hanyatlás.
Mindkét betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént. A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek előfordulásának csökkentését az Alpesi tacskókopó populációban.
Érintett fajták:
Alpesi tacskókopó
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.