PRA-rcd1a

A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a kutyák számára a PRA-rcd1a (progresszív retina atrófia - pálcika-csapsejt diszplázia 1a típus) kimutatására.
PRA-rcd1a: A PRA-rcd1a a progresszív retina atrófia egy korai megjelenésű formája, amely elsősorban a Sloughi (arab agár) fajtát érinti. A betegség a retina fotoreceptor sejtjeinek degenerációjával jár, amely már két hetes korban megkezdődik, és körülbelül egyéves korra teljes vaksághoz vezet. A betegséget a PDE6B gén c.2448_2449insTGAAGTCC mutációja okozza, amely az enzim β-alegységének kódolásáért felelős.
Öröklődés: A PRA-rcd1a autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént (P/P genotípus). A heterozigóta hordozók (P/N genotípus) klinikailag tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (N/N), 50%-a hordozó (P/N), és 25%-a érintett (P/P) lehet. Emiatt nem ajánlott két hordozó egyed tenyésztése a betegség előfordulásának kockázata miatt.
A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a Sloughi fajtában.
Érintett fajták:
Arab agár
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.