PRA-prcd + PRA-rcd3 kombináció

A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál a kutyák számára, amely a progresszív retina atrófia (PRA) két típusának, a prcd és az rcd3 formáinak kimutatására szolgál.
Progresszív retina atrófia (PRA): A PRA egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek, a pálcikáknak és csapoknak a fokozatos degenerációját okozza, végül teljes vaksághoz vezetve. A betegség különböző formái léteznek, amelyek eltérő genetikai mutációkhoz kapcsolódnak.
Prcd-PRA: A prcd (progresszív pálcika-csapsejt degeneráció) a PRA egyik formája, amely több fajtában is előfordul. Ezt a betegséget a PRCD gén c.5G>A mutációja okozza. A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A heterozigóta hordozók tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
Rcd3-PRA: Az rcd3 (pálcika-csapsejt diszplázia 3. típus) a PRA egy korai megjelenésű formája, amely elsősorban a Cardigan Welsh Corgi, a Pomerániai törpespicc és a Kínai meztelen kutya fajtákban fordul elő. Ezt a betegséget a PDE6A gén c.1847delA mutációja okozza, amely egy adeninnukleotid deléciója. Ez a mutáció szintén autoszomális recesszív módon öröklődik. Az érintett kutyák már fiatal korban, gyakran néhány hónaposan, látásvesztést szenvednek.
A kombinált PRA-prcd és PRA-rcd3 teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését az érintett fajtákban.
Érintett fajták:
Kínai meztelen kutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.