PRA óriás schnauzerben

A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál az óriás schnauzer fajtájú kutyák számára a progresszív retina atrófia (PRA) kimutatására.
Progresszív retina atrófia (PRA): A PRA a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációjával járó örökletes szembetegség, amely végül teljes látásvesztéshez vezet. Az óriás schnauzerek esetében a klinikai tünetek általában négyéves kor körül jelentkeznek. A betegséget a NECAP1 gén c.544G>A (p.Gly182Arg) mutációja okozza, amely a retina sejtjeinek degenerációjához vezet. Ez a mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.
Jelenleg nincs hatékony kezelés a PRA-ra; ezért a genetikai szűrés kulcsfontosságú a betegség előfordulásának csökkentésében az óriás schnauzer populációban. A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését.
Érintett fajták:
Schnauzer óriás
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.