Locus I (szőrszín intenzitás)
24 990 Ft
phaeomelanin hígítás, MFSD12-vel kapcsolatos
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál kutyák számára a Locus I (Intensity locus) meghatározására, amely a szőrzet színének intenzitásáért felelős.
Locus I és a szőrzet színe: A kutyák szőrzetének színét két fő pigment határozza meg: az eumelanin (sötét pigment, fekete vagy barna színt ad) és a feomelanin (világosabb, vöröses árnyalatú pigment). A Locus I befolyásolja a feomelanin kifejeződését. A MFSD12 gén c.151C>T mutációja az I-locuson extrém mértékben csökkenti a feomelanin mennyiségét, ami a szőrzet fehér vagy krémszínű megjelenéséhez vezet. Fontos megjegyezni, hogy ez a mutáció nem érinti az eumelanin által okozott sötét színeket; így például a fekete szőrzet vagy a fekete szőrvégek megmaradnak. A kutyák orrának, ajkainak, szemének és bőrének pigmentációja is változatlan marad, tehát ezek a kutyák nem albínók.
Öröklődés: A Locus I által okozott színváltozás autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a színváltozás csak akkor jelenik meg, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént (i/i genotípus). Heterozigóta hordozók (I/i) nem mutatják a színváltozást, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
Gyakorlati jelentőség: A Locus I mutációja különböző fajtákban fordul elő, például a szamojéd, a fehér svájci juhászkutya, az amerikai eszkimó kutya, az uszkár, a bichon és a máltai selyemkutya fajtákban. A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak megérteni a szőrzet színének öröklődését, és tudatos tenyésztési döntéseket hozni a kívánt színárnyalatok elérése érdekében.
Érintett fajták:
== MINDEN FAJTA ==
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Locus I és a szőrzet színe: A kutyák szőrzetének színét két fő pigment határozza meg: az eumelanin (sötét pigment, fekete vagy barna színt ad) és a feomelanin (világosabb, vöröses árnyalatú pigment). A Locus I befolyásolja a feomelanin kifejeződését. A MFSD12 gén c.151C>T mutációja az I-locuson extrém mértékben csökkenti a feomelanin mennyiségét, ami a szőrzet fehér vagy krémszínű megjelenéséhez vezet. Fontos megjegyezni, hogy ez a mutáció nem érinti az eumelanin által okozott sötét színeket; így például a fekete szőrzet vagy a fekete szőrvégek megmaradnak. A kutyák orrának, ajkainak, szemének és bőrének pigmentációja is változatlan marad, tehát ezek a kutyák nem albínók.
Öröklődés: A Locus I által okozott színváltozás autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a színváltozás csak akkor jelenik meg, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént (i/i genotípus). Heterozigóta hordozók (I/i) nem mutatják a színváltozást, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
Gyakorlati jelentőség: A Locus I mutációja különböző fajtákban fordul elő, például a szamojéd, a fehér svájci juhászkutya, az amerikai eszkimó kutya, az uszkár, a bichon és a máltai selyemkutya fajtákban. A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak megérteni a szőrzet színének öröklődését, és tudatos tenyésztési döntéseket hozni a kívánt színárnyalatok elérése érdekében.
Érintett fajták:
== MINDEN FAJTA ==
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft