LOA + SCA kombináció
39 990 Ft
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A LOA (Late Onset Ataxia) és a SCA (Spinocerebellar Ataxia) két örökletes neurológiai betegség, amelyek a Russell Terrier és a Smooth-Haired Fox Terrier fajtákban fordulnak elő. A Genomax laboratórium kombinált tesztcsomagot kínál ezen betegségek genetikai szűrésére, amely segít a hordozók és érintettek azonosításában.
LOA (Late Onset Ataxia): A LOA egy genetikai betegség, amely a kutyák egyensúlyi és koordinációs problémáit okozza. A tünetek általában 6 és 12 hónapos kor között jelentkeznek, és fokozatosan súlyosbodnak. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a kutyáknak mindkét szülőtől örökölniük kell a mutált gént a betegség kialakulásához.
SCA (Spinocerebellar Ataxia): Az SCA szintén egy genetikai betegség, amely a kutyák mozgáskoordinációs problémáit okozza. A tünetek 2 és 6 hónapos kor között jelentkeznek, és fokozatosan súlyosbodnak. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a kutyáknak mindkét szülőtől örökölniük kell a mutált gént a betegség kialakulásához.
A genetikai teszt segít a kutyák genotípusának tisztázásában, és hasznos eszköz a tenyésztők számára, hogy elkerüljék a beteg utódok nem szándékos születését.
Érintett fajták:
Parson Russell terrier
Jack Russell terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
LOA (Late Onset Ataxia): A LOA egy genetikai betegség, amely a kutyák egyensúlyi és koordinációs problémáit okozza. A tünetek általában 6 és 12 hónapos kor között jelentkeznek, és fokozatosan súlyosbodnak. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a kutyáknak mindkét szülőtől örökölniük kell a mutált gént a betegség kialakulásához.
SCA (Spinocerebellar Ataxia): Az SCA szintén egy genetikai betegség, amely a kutyák mozgáskoordinációs problémáit okozza. A tünetek 2 és 6 hónapos kor között jelentkeznek, és fokozatosan súlyosbodnak. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a kutyáknak mindkét szülőtől örökölniük kell a mutált gént a betegség kialakulásához.
A genetikai teszt segít a kutyák genotípusának tisztázásában, és hasznos eszköz a tenyésztők számára, hogy elkerüljék a beteg utódok nem szándékos születését.
Érintett fajták:
Parson Russell terrier
Jack Russell terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft