Vissza a webshopba

Kombinált - Leonbergi

Kombinált - Leonbergi

49 990 Ft

  • LPPN3
  • LPN1
  • LPN2
  • LEMP
  • Precíz genetikai elemzés
  • Eredmények 2-4 héten belül
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
  • LPPN3: A gégebénulással társuló polineuropátia (LPPN) egy öröklődő idegrendszeri betegség, amely légzési nehézségeket, hátsó végtagi gyengeséget és bizonytalan járást okoz, főként nagytestű kutyáknál. A betegség a CNTNAP1 gén mutációjához köthető, amely az idegrostok degenerációját idézi elő, és autoszomális recesszív módon öröklődik.
  • LPN1: A polineuropátia egy örökletes, súlyos és progresszív betegség, amely főként fiatal Leonbergiket és Bernáthegyi kutyákat érint. A klinikai tünetek közé tartozik a járászavar, az izmok sorvadása, különösen a hátsó végtagokon, általános gyengeség, valamint légzési problémák, például sípoló légzés vagy belégzési stridor, amelyek gyakran a gégebénulás következményei. A betegséget az ARHGEF10 gén c.1955_1958+6del mutációja okozza, és valószínűleg autoszomális recesszív módon öröklődik
  • LPN2: A polineuropátia (LPN2) egy örökletes, súlyos és progresszív betegség, amely főként fiatal Leonbergiket érint. A klinikai tünetek közé tartozik a járászavar, az izmok sorvadása, különösen a hátsó végtagokon, általános gyengeség, valamint légzési problémák, például sípoló vagy ziháló légzés, amelyek gyakran a gégebénulás következményei. A betegséget a GJA9 gén c.1107_1108delAG mutációja okozza, és az öröklődés módja nem teljesen autoszomális domináns, ami azt jelenti, hogy már egy mutált gén jelenléte is tüneteket okozhat, de a homozigóta egyedeknél a tünetek súlyosabbak lehetnek.
  • LEMP: A leukoencephalomyelopathia (LEMP) egy neurodegeneratív betegség, amely az agy és a gerincvelő demielinizációját okozza, és főként fiatal Leonbergiknél jelentkezik. A tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara (ataxia), a propriocepció hiánya és a járási nehézségek. A betegséget a NAPEPLD gén c.538G>C mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá