Kombinált – Ír szetter és Vörös-fehér ír szetter
54990 Ft
- CLAD
- PRA-rcd1
- VWD type I
- DM* (SOD1A)
- PRA-rcd4
Leírás
Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
1. Canine Leukocyte Adhesion Deficiency (CLAD): A CLAD egy végzetes immunológiai rendellenesség, amely főként az ír szettereket érinti. A betegség az immunsejtek felszínén található integrin nevű fehérje hibájából ered, ami miatt a fehérvérsejtek nem tudnak megfelelően kapcsolódni a fertőzött szövetekhez, így a szervezet nem képes hatékonyan leküzdeni a bakteriális fertőzéseket. A tünetek közé tartoznak a visszatérő fertőzések, a sebek lassú gyógyulása és az általános immunhiány.
2. Progressive Retinal Atrophy – rod-cone dysplasia 1 (PRA-rcd1): A PRA-rcd1 egy örökletes szembetegség, amely az ír szettereket érinti, és a retina fotoreceptor sejtjeinek korai degenerációját okozza. A betegség már két hetes korban megkezdődik, és körülbelül egy éves korra teljes vaksághoz vezet. A genetikai hiba a PDE6B génben található, amely a fotoreceptorok működéséhez szükséges enzimet kódolja.
3. Von Willebrand-betegség I. típus (vWD1): A vWD1 egy véralvadási rendellenesség, amelyet a von Willebrand faktor (vWF) alacsony szintje vagy működési zavara okoz. Ez a betegség különböző fajtákat érinthet, és tünetei közé tartozik a fokozott vérzékenység, például orrvérzés, ínyvérzés vagy hosszan tartó vérzés sérülések után. A vWD1 autoszomális domináns módon öröklődik, de a tünetek súlyossága egyedenként változhat.
4. Degeneratív myelopathia (DM): A DM egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő fehérállományának degenerációját okozza, és főként idősebb kutyákat érint. A tünetek közé tartozik a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok és végül bénulás. A betegség a SOD1 gén mutációjához kapcsolódik, és autoszomális recesszív módon öröklődik.
5. Progressive Retinal Atrophy – rod-cone dysplasia 4 (PRA-rcd4): A PRA-rcd4 egy késői kezdetű retina degeneráció, amely több fajtát is érint, például az ír szettereket és a gordon szettereket. A betegség általában 10 éves kor körül jelentkezik, és fokozatos látásvesztéshez, végül teljes vaksághoz vezet. A genetikai hiba a C2orf71 génben található, és autoszomális recesszív módon öröklődik.
Ezeknek a betegségeknek a genetikai tesztelése lehetővé teszi a hordozó és érintett egyedek azonosítását, ami segíthet a tenyésztőknek a megfelelő párosítások kiválasztásában és a betegségek terjedésének megelőzésében.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.