Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• PRA-prcd
  A progresszív retina atrófia (PRA-prcd) egy örökletes szembetegség, amely a retina fokozatos degenerációját okozza, és végül vaksághoz vezet. A betegséget a prcd gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A tünetek közé tartozik az éjszakai látás romlása, amely végül teljes vaksághoz vezet. A genetikai teszt segíthet azonosítani a hordozó és érintett kutyákat, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatokat.
  
• PFK
  A foszfofruktokináz-hiány (PFK) egy örökletes anyagcsere-betegség, amely befolyásolja a glükóz energiává alakítását, különösen az izomszövetekben. A betegség tünetei közé tartozik a gyengeség, izomfájdalom, letargia és sötét vizelet, különösen intenzív testmozgás után. A genetikai teszt a PFK gén mutációját vizsgálja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik. A teszt segít azonosítani az érintett és hordozó egyedeket, támogatva a felelős tenyésztési döntéseket.
  
• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtáknál fordul elő. Általában nyolc éves kor körül jelentkezik, és hátsó végtagi gyengeséggel, koordinációs zavarokkal kezdődik, ami végül bénuláshoz vezet. A betegség a SOD1 gén mutációja miatt alakul ki, autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai teszt segít azonosítani az érintett és hordozó egyedeket, támogatva a felelős tenyésztési döntéseket.
  
• Locus EH
  Az Ehlers-Danlos szindróma (EDS) ritka, örökletes kötőszöveti rendellenesség, mely bőrelváltozásokat és ízületi problémákat okoz. Az érintett kutyák bőre könnyen szakadozik, nyúlékony, és lassan gyógyulnak a sebek. A genetikai teszt a TNXB gén mutációit vizsgálja, amelyek autoszomális recesszív módon öröklődnek. A teszt segít az érintett egyedek azonosításában és a felelős tenyésztési gyakorlatok támogatásában.
  
• GBM
  Az epehólyag-mucocele egy olyan betegség, amelyet a sűrű, zselészerű epe túlzott termelődése jellemez. Az epe felhalmozódása az epehólyagban annak repedéséhez és az epe hasüregbe való kiömléséhez vezethet, ami fájdalmas és végzetes gyulladást okozhat. A betegség tünetei közé tartozik a hányás, levertség, hasi fájdalom, étvágytalanság, sárgaság, gyors légzés, szomjúság, gyakori vizelés, láz, hasmenés és puffadás. A betegség genetikai hátterében az ABCB4 gén mutációja áll.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.