GM1 Shiba Inuban

A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a Shiba Inu fajtájú kutyák számára a GM1 gangliozidózis kimutatására.
GM1 gangliozidózis: Ez egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amelyet a GLB1 gén c.1668delC mutációja okoz. A betegség következtében a GM1 gangliozid nevű lipid felhalmozódik a sejtekben, különösen az agyban és az idegrendszerben, ami progresszív neurológiai károsodáshoz vezet. Az érintett kölykök általában 6-8 hetes korban mutatják az első tüneteket, mint például súlyvesztés és bizonytalan járás. A betegség előrehaladtával mozgáskoordinációs zavarok, fejremegés és egyensúlyvesztés figyelhető meg, és a kutyák végül képtelenné válnak az evésre, ivásra, majd a felállásra is. A betegség súlyosbodása végül az állat elhullásához vagy eutanáziájához vezet. citeturn0search0
Öröklődés: A GM1 gangliozidózis autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A hordozó egyedek (heterozigóták) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (nem hordozó), 50%-a hordozó (klinikailag egészséges), és 25%-a érintett lesz a betegségben. citeturn0search0
A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó és érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését a Shiba Inu populációban.
Érintett fajták:
Shiba
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.