GM1 + GM2 Shiba Inuban kombináció
34 990 Ft
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál a Shiba Inu fajtájú kutyák számára a GM1 és GM2 gangliozidózis betegségek kimutatására.
GM1 gangliozidózis: Ez egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amely a GLB1 gén mutációja miatt alakul ki. A betegség következtében a GM1 gangliozid nevű lipid felhalmozódik a sejtekben, különösen az agy és az idegrendszer sejtjeiben, ami progresszív neurológiai károsodáshoz vezet. Az érintett kutyák általában 5-6 hónapos korban mutatják az első tüneteket, mint például látásvesztés, mozgáskoordinációs zavarok, fejremegés és súlyvesztés. A betegség gyorsan előrehalad, és az érintett kutyák általában 15 hónapos korukra elpusztulnak vagy eutanáziára kerülnek.
GM2 gangliozidózis: Ez szintén egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amely a HEXB gén mutációja miatt alakul ki. A GM2 gangliozid nevű lipid felhalmozódik a sejtekben, különösen az idegrendszerben, ami neuromuszkuláris diszfunkcióhoz és fejlődési visszamaradáshoz vezet. Az érintett kölykök kicsi növésűek, koordinációs zavarokkal és fejremegéssel küzdenek. A tünetek már fiatal korban jelentkeznek, és a betegség gyors előrehaladása miatt az érintett kutyák rövid időn belül elpusztulnak vagy eutanáziára kerülnek.
Öröklődés: Mindkét betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek (heterozigóták) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (nem hordozó), 50%-a hordozó (klinikailag egészséges), és 25%-a érintett lesz a betegségben.
A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó és érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek terjedésének megelőzését a Shiba Inu populációban.
Érintett fajták:
Shiba
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
GM1 gangliozidózis: Ez egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amely a GLB1 gén mutációja miatt alakul ki. A betegség következtében a GM1 gangliozid nevű lipid felhalmozódik a sejtekben, különösen az agy és az idegrendszer sejtjeiben, ami progresszív neurológiai károsodáshoz vezet. Az érintett kutyák általában 5-6 hónapos korban mutatják az első tüneteket, mint például látásvesztés, mozgáskoordinációs zavarok, fejremegés és súlyvesztés. A betegség gyorsan előrehalad, és az érintett kutyák általában 15 hónapos korukra elpusztulnak vagy eutanáziára kerülnek.
GM2 gangliozidózis: Ez szintén egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amely a HEXB gén mutációja miatt alakul ki. A GM2 gangliozid nevű lipid felhalmozódik a sejtekben, különösen az idegrendszerben, ami neuromuszkuláris diszfunkcióhoz és fejlődési visszamaradáshoz vezet. Az érintett kölykök kicsi növésűek, koordinációs zavarokkal és fejremegéssel küzdenek. A tünetek már fiatal korban jelentkeznek, és a betegség gyors előrehaladása miatt az érintett kutyák rövid időn belül elpusztulnak vagy eutanáziára kerülnek.
Öröklődés: Mindkét betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek (heterozigóták) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (nem hordozó), 50%-a hordozó (klinikailag egészséges), és 25%-a érintett lesz a betegségben.
A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó és érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek terjedésének megelőzését a Shiba Inu populációban.
Érintett fajták:
Shiba
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft