Vissza a webshopba

DMD in Australian Labradoodles - DMD az ausztrál Labradoodlesben

DMD in Australian Labradoodles - DMD az ausztrál Labradoodlesben

24 990 Ft

Duchenne típusú izomdisztrófia
  • Precíz genetikai elemzés
  • Eredmények 2-4 héten belül
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A Duchenne-féle izomdisztrófia (DMD) egy örökletes izombetegség, amely progresszív izomgyengeséggel és -sorvadással jár, végül halálhoz vezetve. A betegség első jelei általában 8-10 hetes kölyökkutyáknál jelentkeznek, és a következő tünetek figyelhetők meg:



  • Merev járás vagy rövidült lépés: A kutyák mozgása merevvé válik, lépéseik rövidülnek.

  • Állkapocs nyitásának nehézsége: A száj teljes kinyitása nehézkessé válik.

  • Nyelési nehézség és fokozott nyálzás: A kutyák nehezen nyelnek, és túlzott nyáladzás figyelhető meg.

  • Izomsorvadás: A test és a végtagok izmainak jelentős sorvadása alakul ki.


A DMD-t a DMD gén mutációja okozza, amely a disztrofin nevű fehérjét kódolja. A disztrofin egy citoszkeletális fehérje, amely elsősorban a sima-, szív- és vázizmokban, valamint a központi idegrendszer bizonyos neuronjain található meg. Feladata a citoszkeletális aktin és az intercelluláris fehérjék közötti kommunikáció biztosítása. A disztrofin hiánya plazmamembrán instabilitáshoz, izomhiperkontrakcióhoz és végül izomrost-degenerációhoz vezet.


Az Australian Labradoodle fajtában a betegséget egy halálos, X-hez kötött mutáció (c.2668C>T) okozza. Mivel az X kromoszóma hordozza a mutációt, a hím kutyák (XY) vagy egészségesek, vagy érintettek lehetnek. A nőstény kutyák (XX) lehetnek egészségesek, hordozók vagy érintettek. A hordozó nőstények általában nem mutatnak klinikai tüneteket, de továbbadhatják a mutált allélt utódaiknak. Az érintett hímek rokon nőstényeit érdemes tesztelni a hordozó állapot azonosítása érdekében. A hordozó nőstények tenyésztése nem ajánlott. A genetikai tesztelés egyértelműen meghatározhatja az állat genotípusát, és hasznos eszköz a tenyésztők számára a betegség megelőzésében és az érintett kölykök születésének elkerülésében.


Hivatkozás:



  • Shrader, S.M., Jung, S., Denney, T.S., Smith, B.F. (2018). Characterization of Australian Labradoodle dystrophinopathy. Neuromuscular Disorders, 28(11), 927-937. PubMed referencia: 30286978


Érintett fajták:
Ausztrál Labradoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá