DM (SOD1A) + PRA-prcd

PRA-prcd és DM genetikai teszt összegzése

A Genomax laboratórium által kínált kombinált genetikai teszt a következő két örökletes betegséget vizsgálja kutyákban:

1. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia, pálcika-csap degenerációval)


2. DM (Degeneratív myelopathia)

1. PRA-prcd – Progresszív retina atrófia (pálcika-csap degenerációval)

• A betegség jellemzői:
  
  
  
  • Örökletes szembetegség, amely progresszív látásvesztést okoz.
  
  
  • Elsőként az éjszakai látás romlik, majd teljes vakság alakulhat ki.
  
  
  • A betegség előrehaladásának sebessége fajtánként eltérő lehet.
  
  


• Genetikai háttér:
  
  
  
  • A PRCD gén mutációja (c.5G>A) okozza.
  
  
  • Autoszomális recesszív öröklődésű (csak a két mutált alléllel rendelkező kutyák betegszenek meg).
  
  


• Genotípusok és jelentésük:
  
  
  
  • N/N (egészséges) – A kutya nem hordozza a mutációt.
  
  
  • N/P (hordozó) – A kutya nem beteg, de továbbörökítheti a mutációt.
  
  
  • P/P (beteg) – A kutya érintett, és előbb-utóbb látásvesztés alakul ki nála.
  
  

2. DM – Degeneratív myelopathia

• A betegség jellemzői:
  
  
  
  • Progresszív neurológiai rendellenesség, amely hátsó testfél gyengeséget és bénulást okoz.
  
  
  • Főként idősebb kutyáknál (8-14 éves korban) jelentkezik.
  
  
  • Az izomzat fokozatosan leépül, és végül teljes bénulás alakulhat ki.
  
  


• Genetikai háttér:
  
  
  
  • A SOD1 gén mutációja (c.118G>A) felelős érte.
  
  
  • Autoszomális recesszív öröklődésű, de a betegség nem minden érintett kutyánál fejlődik ki.
  
  


• Genotípusok és jelentésük:
  
  
  
  • N/N (egészséges) – A kutya nem hordozza a mutációt.
  
  
  • N/P (hordozó) – A kutya nem beteg, de továbbörökítheti a mutációt.
  
  
  • P/P (érintett) – A kutya hajlamos a betegségre, és idős korban kialakulhat nála.
  
  

Kombinált teszt előnyei

• Egyetlen teszttel mindkét genetikai betegséget vizsgálja.


• Alkalmas tenyésztési döntések meghozatalára, hogy elkerüljük a beteg utódokat.


• A teszt elvégezhető vérmintából vagy szájnyálkahártya-törletből.

Ajánlás

• Tenyésztés előtt minden kutyát ajánlott tesztelni, hogy elkerüljük a beteg vagy hordozó utódok születését.


• Két hordozó (N/P) kutya párosítása nem ajánlott, mert így beteg kölykök születhetnek.


• A teljesen egészséges (N/N) egyedek alkalmasak a tenyésztésre.

Érintett fajták:
Puli
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.