Cystinuria II-B - Cisztinuria II-B
24 990 Ft
Cisztinuria, II-B típusú
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A cystinuria egy örökletes anyagcsere-betegség, amelyben a vesék nem képesek megfelelően visszaszívni a cisztin nevű aminosavat, ami ennek felhalmozódásához vezet a vizeletben. Ez a felhalmozódás kristályok és kövek kialakulását okozhatja a húgyutakban, ami fájdalmas vizelést, véres vizeletet és húgyúti fertőzéseket eredményezhet. A betegség több mint 60 kutyafajtában előfordul, beleértve a törpe pinschert is. citeturn0search0
Törpe pinscherekben előforduló cystinuria II-B típus: Ebben a fajtában a betegséget az SLC7A9 gén c.964G>A mutációja okozza. Az öröklődés autoszomális domináns módon történik, ami azt jelenti, hogy már egyetlen mutált gén öröklése is elegendő a betegség tüneteinek megjelenéséhez.
Tünetek:
Diagnózis és szűrés: A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a cystinuria II-B típusának azonosítására törpe pinscherekben. Ez a teszt segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak a betegség hordozóinak felismerésében, elősegítve a felelős tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a fajtában.
Kezelés: A kezelés magában foglalhatja a speciális diétát a cisztin kiválasztás csökkentésére, gyógyszeres terápiát a kristályok oldására, valamint súlyos esetekben sebészeti beavatkozást a kövek eltávolítására. A korai diagnózis és a megfelelő kezelés kulcsfontosságú a kutya életminőségének javítása érdekében.
A genetikai szűrés és a tudatos tenyésztés elengedhetetlen a cystinuria előfordulásának minimalizálásában a törpe pinscher fajtában.
Érintett fajták:
Miniatűr pinscher
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Törpe pinscherekben előforduló cystinuria II-B típus: Ebben a fajtában a betegséget az SLC7A9 gén c.964G>A mutációja okozza. Az öröklődés autoszomális domináns módon történik, ami azt jelenti, hogy már egyetlen mutált gén öröklése is elegendő a betegség tüneteinek megjelenéséhez.
Tünetek:
- Sötét, erősen szagú vizelet, esetenként vérrel keverve
- Fájdalmas vagy sikertelen vizelési kísérletek
- Gyakori húgyúti fertőzések
Diagnózis és szűrés: A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a cystinuria II-B típusának azonosítására törpe pinscherekben. Ez a teszt segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak a betegség hordozóinak felismerésében, elősegítve a felelős tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a fajtában.
Kezelés: A kezelés magában foglalhatja a speciális diétát a cisztin kiválasztás csökkentésére, gyógyszeres terápiát a kristályok oldására, valamint súlyos esetekben sebészeti beavatkozást a kövek eltávolítására. A korai diagnózis és a megfelelő kezelés kulcsfontosságú a kutya életminőségének javítása érdekében.
A genetikai szűrés és a tudatos tenyésztés elengedhetetlen a cystinuria előfordulásának minimalizálásában a törpe pinscher fajtában.
Érintett fajták:
Miniatűr pinscher
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft