“NCL tibeti terrierben” a kosárba helyezve. Kosár

Norfolk terrier kombináció

54990 Ft

PLL
DM* (SOD1A)
Hyperkeratosis
MTC Cairn és Norfolk Terriereknél
DMD Norfolk terriereknél

Leírás

A Genomax laboratórium a Norfolk terrier fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Elsődleges lencseficam (Primary Lens Luxation – PLL): Ez egy örökletes szembetegség, amely során a szemlencsét rögzítő rostok gyengülése vagy szakadása miatt a lencse elmozdul a helyéről. Ez fájdalmat és látásvesztést okozhat, és gyakran sebészeti beavatkozást igényel. A PLL autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.

2. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.

3. Epidermolítikus hiperkeratózis (Hyperkeratosis): Ez egy örökletes bőrbetegség, amelyet a bőr megvastagodása és elszarusodása jellemez. Az érintett kutyák bőre pikkelyessé, sötétebbé válik, különösen azokon a területeken, ahol a bőr hajlamos a dörzsölődésre. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

4. Makrotrombocitopénia (Macrothrombocytopenia – MTC) Cairn és Norfolk terrierekben: Ez egy vérlemezkéket érintő örökletes rendellenesség, amelyben a vérlemezkék mérete nagyobb a normálisnál, de számuk csökkent. Bár a vérlemezkék száma alacsonyabb, a kutyák általában nem mutatnak vérzékenységi tüneteket, és a betegség klinikailag enyhe lefolyású. Az MTC autoszomális recesszív módon öröklődik.

5. Duchenne-féle izomdisztrófia (Duchenne Muscular Dystrophy – DMD) Norfolk terrierekben: Ez egy súlyos, progresszív izomgyengeséggel járó örökletes betegség, amelyet a dystrophin nevű fehérje hiánya okoz. A tünetek általában 8-10 hetes korban jelentkeznek, és magukban foglalják a merev járást, a rágási és nyelési nehézségeket, valamint az izomsorvadást. A DMD X-kromoszómához kötötten öröklődik, így elsősorban hím kutyákat érint. A nőstények hordozók lehetnek, és továbbadhatják a hibás gént utódaiknak.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
Norfolk terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.